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信帆生物為大家圖解RT-PCR的實驗流程

時間：2015-12-7閱讀：1502
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RT-PCR定義：
是指對組織或細胞的總RNA進行抽提，把RNA反轉錄為cDNA，然后設計目的基因引物進行PCR，瓊脂糖電泳并數碼拍照，分析電泳條帶灰度值，判斷目的基因mRNA轉錄水平的相對量的變化。 

RT-PCR流程簡介

一、抽提RNA： 
1、防止RNA酶污染 
180℃的高溫下干烤6hr以上； 
0.1% DEPC水浸泡或用氯仿沖洗； 
去污劑洗滌，雙蒸水沖洗；
溶液皆用0.1% DEPC水配置，試劑應為新開封或RNA； 
操作人員戴手套； 
器械。 
 

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