革蘭氏染色液到貨，現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎搶購(gòu)

名稱(chēng)：革蘭氏染色液試劑盒

規(guī)格：10mL×4只

用途：革蘭氏染色液試劑盒培養(yǎng)基

革蘭氏染色法是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法，通過(guò)結(jié)晶紫初染和碘液媒染后，在細(xì)胞壁內(nèi)形成了不溶于水的結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物，革蘭氏陽(yáng)性菌細(xì)胞壁較厚，肽聚糖網(wǎng)層次較多且交聯(lián)致密，乙醇脫色時(shí)，肽聚糖脫水使孔徑縮小，故保留結(jié)晶紫-碘復(fù)合物在細(xì)胞膜上，呈紫色。革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁薄、外膜層類(lèi)脂含量高、肽聚糖層薄且交聯(lián)度差，脫色后類(lèi)脂外膜迅速溶解，縫隙加大，結(jié)晶紫與碘復(fù)合物溶出，因此乙醇脫色后再經(jīng)番紅復(fù)染，呈紅色。

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革蘭氏染色主要用來(lái)區(qū)分革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌。先來(lái)介紹一下這個(gè)實(shí)驗(yàn)原理：

因?yàn)楦锾m氏陽(yáng)性菌的細(xì)胞壁較厚，肽聚糖網(wǎng)層較厚且交聯(lián)致密，沒(méi)有類(lèi)脂存在，而革蘭氏陰性菌的細(xì)胞壁薄，肽聚糖網(wǎng)層薄且交聯(lián)較差，外膜上存在較多的類(lèi)脂。兩者的這些區(qū)別造成了在進(jìn)行革蘭氏染色后出現(xiàn)不同染色結(jié)果。

革蘭氏陽(yáng)性菌：當(dāng)結(jié)晶紫染液和碘液相遇后，形成不溶性的有色復(fù)合物，當(dāng)用乙醇脫色時(shí)，因?yàn)榘w的失水，而使得肽聚糖交聯(lián)更加緊密，網(wǎng)孔縮小，把紫色復(fù)合物截留在細(xì)胞內(nèi)，從而使細(xì)胞呈現(xiàn)紫色；而革蘭氏陰性菌與乙醇脫色時(shí)，以類(lèi)脂為主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖網(wǎng)不能截留形成的紫色復(fù)合物，所以呈現(xiàn)無(wú)色，再經(jīng)沙黃復(fù)染后呈現(xiàn)紅色。

革蘭氏染色方法：

1、涂片：利用移液槍吸取10ul的菌液滴在載玻片，用燒紅的涂菌棒涂抹均勻，面積適中。

2、干燥與固定：將載玻片放置在酒精燈火焰上方一定距離處，涂菌面向上，將菌液烤干，溫度不宜過(guò)高，炙烤不宜時(shí)間太長(zhǎng)，固定就是將涂菌面向上，載玻片快速在火焰中過(guò)2-3次。

3、初染：在菌液面上滴加1-2滴草酸銨結(jié)晶紫，染色1min

4、水洗：在小股水流下沖洗，直至無(wú)色為止。

5、媒染：吸取300ul碘液滴在樣本上，染色1min。

6、水洗：在小股水流下沖洗，直至無(wú)色為止。

7、脫色：傾斜玻片，滴加95%的乙醇，約30s，再水洗一次。

8、復(fù)染：在樣本上滴加沙黃染液1-2滴，染色1min。

9、水洗：在小股水流下沖洗，直至流過(guò)玻片的水無(wú)色為止。

10、干燥與觀察：用紙擦去水，干燥后在顯微鏡下觀察，菌體呈現(xiàn)紫色的是革蘭氏陽(yáng)性菌，呈現(xiàn)紅色的是革蘭氏陰性菌。

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