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丙二醛(MDA)檢測試劑盒
機體通過酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基,后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸,引發(fā)脂質過氧化作用,并因此形成脂質過氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或內過氧基,以及新的氧自由基等。脂質過氧化作用不僅把活性氧轉化成活性化學劑,即非自由基性的脂類分解產(chǎn)物,而且通過鏈式或鏈式支鏈反應,放大活性氧的作用。因此,初始的一個活性氧能導致很多脂類分解產(chǎn)物的形成,這些分解產(chǎn)物中,一些是無害的,另一些則能引起細胞代謝及功能障礙,甚至死亡。氧自由基不但通過生物膜中多不飽和脂肪酸的過氧化引起細胞損傷,而且還能通過脂氫過氧化物的分解產(chǎn)物引起細胞損傷。因而測試 MDA的量常??煞从硻C體內脂質過氧化的程度,間接地反映出細胞損傷的程度。MDA的測定常常與SOD的測定相互配合,SOD活力的高低間接反應了機體清除氧自由基的能力,而MDA的高低又間接反應了機體細胞受自由基攻擊的嚴重程度,通過SOD與MDA的結果分析有助于醫(yī)學、生物學、藥理及工農(nóng)業(yè)生物試劑的發(fā)展.
丙二醛(MDA)檢測試劑盒
產(chǎn)品優(yōu)點如下:
1、操作簡便:可將試劑混合成單試劑操作,全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放12個月有效,試劑配制后至少能存放6個月;呈色穩(wěn)定,
顯色后24小時吸光度不變。
3、再現(xiàn)性好:批內CV=2.3%,批間CV=5.34%。
4、回收試驗: X =101.8%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
6、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)等,效果均佳。
脂質氧化終產(chǎn)物丙二醛(MDA)在體外影響線粒體呼吸鏈復合物及線粒體內關鍵酶活性。MDA是膜脂過氧化zui重要的產(chǎn)物之一,它的產(chǎn)生還能加劇膜的損傷因此在植物衰老生理和抗性生理研究中MDA含量是一個常用指標,可通過MDA了解膜脂過氧化的程度,以間接測定膜系統(tǒng)受損程度以及植物的抗逆性。
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