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考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量試劑盒說(shuō)明書/可見(jiàn)分光光度法100管/96樣

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考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量試劑盒說(shuō)明書/可見(jiàn)分光光度法100管/96樣,分光光度法是通過(guò)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強(qiáng)度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。

詳細(xì)介紹

考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量試劑盒說(shuō)明書/可見(jiàn)分光光度法100管/96樣

  當(dāng)一束強(qiáng)度為I0的單色光垂直照射某物質(zhì)的溶液后,由于一部分光被體系吸收,因此透射光的強(qiáng)度降至I,則溶液的透光率T為: I/ I0   根據(jù)朗伯(Lambert)-比爾(Beer)定律:  A=abc     式中A為吸光度，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（g/dm^3)， a為吸光系數(shù)。其中吸光系數(shù) 與溶液的本性、溫度以及波長(zhǎng)等因素有關(guān)。溶液中其他組分（如溶劑等）對(duì)光的吸收可用空白液扣除。   由上式可知，當(dāng)固定溶液層厚度L和吸光系數(shù)時(shí)，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時(shí)，首先需要測(cè)定溶液對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收情況（吸收光譜），從中確定zui大吸收波長(zhǎng)，然后以此波長(zhǎng)的光為光源，測(cè)定一系列已知濃度c溶液的吸光度A，作出A-c工作曲線。在分析未知溶液時(shí)，根據(jù)測(cè)量的吸光度A，查工作曲線即可確定出相應(yīng)的濃度。這便是分光光度法測(cè)量濃度的基本原理
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