β-1,3葡聚糖酶（β-1,3-GA）試劑盒說明書/可見分光光度法50管/24樣,分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強(qiáng)度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。
β-1,3葡聚糖酶（β-1,3-GA）試劑盒說明書/可見分光光度法50管/24樣
當(dāng)一束強(qiáng)度為I0的單色光垂直照射某物質(zhì)的溶液后,由于一部分光被體系吸收,因此透射光的強(qiáng)度降至I,則溶液的透光率T為: I/ I0 根據(jù)朗伯(Lambert)-比爾(Beer)定律: A=abc 式中A為吸光度，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（g/dm^3)， a為吸光系數(shù)。其中吸光系數(shù) 與溶液的本性、溫度以及波長等因素有關(guān)。溶液中其他組分（如溶劑等）對(duì)光的吸收可用空白液扣除。 由上式可知，當(dāng)固定溶液層厚度L和吸光系數(shù)時(shí)，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時(shí)，首先需要測定溶液對(duì)不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定zui大吸收波長，然后以此波長的光為光源，測定一系列已知濃度c溶液的吸光度A，作出A-c工作曲線。在分析未知溶液時(shí)，根據(jù)測量的吸光度A，查工作曲線即可確定出相應(yīng)的濃度。這便是分光光度法測量濃度的基本原理
北京綠源大德生物咨詢訂購: :
β-1,3葡聚糖酶（β-1,3-GA）試劑盒說明書/可見分光光度法50管/24樣
更多產(chǎn)品:
輔酶ⅡNADP(H)含量試劑盒 高效液相色譜法 50管/48樣
輔酶ⅡNADP(H)含量試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣
NAD激酶（NADK）試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
NADP磷酸酶（NADPase）試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
NADP蘋果酸酶（NADP-ME）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
NAD-蘋果酸酶（NAD-ME）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶（6PGDH）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
肌酸激酶試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒 紫外分光光度法 10管/9樣
脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒 紫外分光光度法 25管/24樣
脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
蔗糖磷酸化酶(SP)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
*還原酶（GR）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
β-1,3葡聚糖酶（β-1,3-GA）試劑盒說明書/可見分光光度法50管/24樣
還原型*（GSH）試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
氧化型*（GSSG）含量試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
*過氧化物酶（GPX）試劑盒 GR法 50管/48樣
硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
*S-轉(zhuǎn)移酶（GST）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
*還原酶（GR）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣
γ-谷氨酰半*連接酶（GCL）試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
β-1,3葡聚糖酶（β-1,3-GA）試劑盒說明書/可見分光光度法50管/24樣
會(huì)員1.png)
