U-87MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)
細(xì)胞名稱：人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞；U-87MG
組織來(lái)源：神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
培養(yǎng)條件：人羊膜細(xì)胞；WISH背景MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)胎牛血清，10%
形態(tài)：貼壁；上皮細(xì)胞
背景：這是1966年至1969年間J.Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細(xì)胞株中的一株(其它包括ATCCHTB-15,ATCCHTB-16andATCCHTB-17)。1975九月消除了支原體污染。
U-937(人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)
細(xì)胞名稱：人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；U-937
組織來(lái)源：組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
培養(yǎng)條件：RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
形態(tài)：懸?。?strong>人羊膜細(xì)胞；WISH背景單核細(xì)胞
背景：該細(xì)胞是由NilssonK實(shí)驗(yàn)室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細(xì)胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來(lái)的研究顯示該細(xì)胞在人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、VitD3、γ-IFN、TNF和*的誘導(dǎo)下可以向終末單核細(xì)胞分化。該細(xì)胞不合成免疫球蛋白，EBV陰性；可產(chǎn)生*、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可產(chǎn)生TNF-α；表達(dá)C3R；可作轉(zhuǎn)染宿主；表達(dá)Fas，對(duì)TNF和抗Fas的抗體敏感。
V79(倉(cāng)鼠肺細(xì)胞)
細(xì)胞名稱：倉(cāng)鼠肺細(xì)胞；V79
組織來(lái)源：肺細(xì)胞
培養(yǎng)條件：RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清，20%
形態(tài)：貼壁；成纖維細(xì)胞樣
背景：這株細(xì)胞源自一只雌性中國(guó)倉(cāng)鼠的肺組織，原名V細(xì)胞株，1958年Elkind將其改名為V79并用于研究培養(yǎng)中的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的X-放射線誘導(dǎo)的損傷及修復(fù)。該細(xì)胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達(dá)為陰性。該細(xì)胞表達(dá)Fas抗原且對(duì)TNF和抗-Fas抗體敏感。
VCaP(人前列腺癌細(xì)胞)
細(xì)胞名稱：人前列腺癌細(xì)胞；VCaP
組織來(lái)源：前列腺癌細(xì)胞
培養(yǎng)條件：DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)胎牛血清，10%
形態(tài)：貼壁；上皮細(xì)胞
背景：1997從一位不受激素影響的前列腺癌患者脊椎轉(zhuǎn)移灶中建立了這株細(xì)胞。先在小鼠中進(jìn)行異種移植傳代，隨后進(jìn)行體外培養(yǎng)。體內(nèi)及體外都對(duì)雄性激素敏感。
Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞)
細(xì)胞名稱：非洲綠猴腎細(xì)胞；Vero
組織來(lái)源：腎細(xì)胞
培養(yǎng)條件：DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
形態(tài)：貼壁；上皮樣細(xì)胞
背景：Vero細(xì)胞株是日本千葉大學(xué)的YasumuraY和KawakitaY從正常成年非洲綠猴的腎臟組織中分離建立的。該細(xì)胞常作為轉(zhuǎn)染宿主，用于支原體的檢測(cè)。
WI-38(人胚肺細(xì)胞)
細(xì)胞名稱：人胚肺細(xì)胞；WI-38
組織來(lái)源：胚肺細(xì)胞
培養(yǎng)條件：MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA
形態(tài)：貼壁；成纖維細(xì)胞樣
背景：LeonardHayflick建系；有限傳代細(xì)胞系；壽命為50±10代(倍增時(shí)間24h)；來(lái)自妊娠3個(gè)月的正常胚胎肺組織。該細(xì)胞系是*個(gè)用于人疫苗制備的*；培養(yǎng)基中添加TNFα可以加快細(xì)胞生長(zhǎng)。
WISH(人羊膜細(xì)胞)
細(xì)胞名稱：人羊膜細(xì)胞；WISH
組織來(lái)源：膜細(xì)胞
培養(yǎng)條件：MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)胎牛血清，10%
形態(tài)：貼壁；上皮細(xì)胞樣
背景：zui初以為這株細(xì)胞的起源是正常羊膜，但隨后通過(guò)同工酶分析、HeLA標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析，人羊膜細(xì)胞；WISH背景它的起源是HeLa細(xì)胞污染的。角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。注意：這株細(xì)胞包含HeLa標(biāo)記染色體，是從HeLa污染細(xì)胞中建株的。
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