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上海酶聯(lián)生物研究所

讓ELISA試劑盒陽性判定值更加準確的方法

時間:2018-11-2閱讀:390
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ELISA試劑盒試驗3個陰性對照A值均應≥0.5×NCX,并≤1.5×NCX,如其中之一超出此計劃,則棄去,算了另兩個陰性對照從頭核算NCX;如有兩個陰性對照A值超出以上計劃,則該次試驗無效。在條件許可下,應該用比色計測定吸光值,這么能夠得到客觀的數(shù)據(jù)。  現(xiàn)舉某種查看 HBsAg的試劑盒為例,先讀出標本(sample,S)、陽性對照(P)、和陰性對照(N)的吸光值,然后進行核算。核算辦法有多種,大致可分為陽性判定值法和標本與陰性對照比值法兩類。陽性對照品HBsAg的含量標明為P=9±2ng /ml。每次試驗設2個陽性對照和3個陰性對照。

ELISA試劑盒陽性判定值公式中的常數(shù)是在這特定的體系中經(jīng)過對許多標本的試驗查看而得到的。ELISA試劑盒陽性判定值(cut-off value)一般為陰性對照A值加上一個特定的常數(shù),以此作為差異效果陽性或陰性的標準。用此法差異效果央求試驗條件十分安穩(wěn),試劑的制備有必要標準化,陽性和陰性的對照品應符合必定的標準,須配用精細的儀器,并嚴峻按規(guī)矩操作。

ELISA試劑盒中的陰性對照品為不含HBsAg的復鈣人血漿,目視法簡捷清楚,但頗具主觀性。測得A值后,先核算陰性對照A值的平均數(shù)(NC X )和陽性對照A值的平均數(shù)(PCX),兩個平均數(shù)的差(P-N)有必要大于一個特定的數(shù)值(例0.400),試驗才有用。

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