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上海酶聯(lián)生物研究所

酶聯(lián)課堂:免疫組化染色具體操作步驟介紹

時(shí)間:2019-9-25閱讀:330
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免疫組化染色具體操作步驟介紹

1、石蠟切片脫蠟至水。

2、3%H2O2室溫孵育5~10分鐘,以消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性。

3、蒸餾水沖洗,PBS浸泡5分鐘,(如需采用抗原修復(fù),可在此步后進(jìn)行)。

4、 5~10%正常山羊血清(PBS稀釋?zhuān)┓忾],室溫孵育10分鐘。傾去血清,勿洗,滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗或一抗工作液,37℃孵育1~2小時(shí)或4℃。

5、PBS沖洗,5分鐘×3次。

6、滴加適當(dāng)比例稀釋的*標(biāo)記二抗(1%BSA-PBS稀釋?zhuān)?7℃孵育10~30分鐘;或滴加第二代*標(biāo)記二抗工作液,37℃或室溫孵育10~30分鐘。

7、PBS沖洗,5分鐘×3次。

8、滴加適當(dāng)比例稀釋的辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素(PBS稀釋?zhuān)?7℃孵育10~30分鐘;或第二代辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素工作液,37℃或室溫孵育10~30分鐘。

9、PBS沖洗,5分鐘×3次。

10、顯色劑顯色(DAB或AEC)。

11、自來(lái)水充分沖洗,復(fù)染,封片。

12、冰凍切片免疫組化染色步驟

13、冰凍切片4~8mm,室溫放置30分鐘后,入4℃丙酮固定10分鐘,PBS洗,5分鐘×3.用3%過(guò)氧化氫孵育5~10分鐘,消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性。PBS洗,5分鐘×2。

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