中國倉鼠卵巢細胞(CTLA4 Ig-24)
細胞介紹
CHO 細胞以人 CTLA-4 基因細胞外結(jié)構(gòu)域序列和人 IgCgamma1 的絞鏈區(qū)，CH2 和CH#區(qū)序列的融合結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)染，構(gòu)建了這株細胞。它們表達融合蛋白(CTLA4Ig)。
細胞特性
1） ）  來源：中國倉鼠卵巢
2） ）  形態(tài) ：可貼壁生長（上皮細胞樣），也可懸浮生長（圓球形）
3） ）  含量：>1x10 6 個/mL
4） ）  污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） ）  規(guī)格：T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝運輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的 2ml 凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在 1000RPM，常溫條件下，離心 5min 后，于潔凈操作臺棄去上清，加入*使用的培養(yǎng)基后至10cm 培養(yǎng)皿或者 T25 培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

中國倉鼠卵巢細胞(CTLA4 Ig-24)
細胞用途：僅供科研使用。
細胞培養(yǎng)步驟
一． 培養(yǎng)基 及 培養(yǎng) 凍存 條件準備：
培養(yǎng)條件：貼壁生長時，選擇 DMEM-H 培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號 12800017, 添加 NaHCO3 1.5g/L, 添加 0.2 mM *,0.001 mM 氨甲蝶呤)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。[MTX 是基因 DHFR 產(chǎn)物的抑制物。當培養(yǎng)基中存MTX 時，MTX 可滲入細胞內(nèi)與 DHFR 蛋白結(jié)合，使核苷酸的合成受阻。但是 DHFR 基因連同其附近幾千 KB的 DNA 還會擴增以滿足核苷酸合成的需要。理論上 MTX 濃度越大，DHFR 基因擴增越多，與 DHFR 基因連鎖的目的蛋白基因也表達得越多]懸浮培養(yǎng)時，請使用懸浮生長培養(yǎng)基，培養(yǎng)基為：EX-CELL CD-CHO CHOSerum-free Medium,Chemically Defined(Sigma-Aldrich,貨號：24361C)添加物：L- *（Sigma-Aldrich,貨號：G8540-25G）Anti-Clumping Agent(Gibco，貨號：01-0057AE)備注 ：CD-CHO CHO Serum-free Medium 請按照培養(yǎng)基配制說明書配制，L-*配制濃度為 200mM，工作濃度為 8mM（即稀釋 25 倍，如 500ml CHOSerumfreeMedium中添加 20ml 200mM L-*，抗結(jié)團劑使用為 1%，即 500ml CHOSerum-free Medium 中添加 5ml 抗結(jié)團劑）
1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37 攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為 70%-80%。
2）凍存液：90%*培養(yǎng)基（貼壁生長凍存時）或 90%懸浮培養(yǎng)基（懸浮生時），10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二． 細胞 處理 ：
1） 復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入 4mL 培養(yǎng)基混合均勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

中國倉鼠卵巢細胞(CTLA4 Ig-24)
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 2ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 到 1：5 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補加 1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按 1：2 到 1：5 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按 1：2 到 1：3 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約 1ml 含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加 10%DMSO 后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM 條件下離心 4 分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入 10%DMSO 后進行凍存。
注意事項：
1. 收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。