吞噬細(xì)胞功能檢測實驗，實驗方法原理 吞噬細(xì)胞具有對異物(細(xì)菌、綿羊紅細(xì)胞、雞紅細(xì)胞等)吞噬和消化的功能，在機體非特異性免疫中發(fā)揮重要作用。
小鼠腹腔內(nèi)注射硫代乙醇酸鈉，可刺激巨噬細(xì)胞的聚集。四日后小鼠腹腔內(nèi)注入羊紅細(xì)胞懸液，一小時后解剖收集腹腔吞嗜細(xì)胞，染色、鏡檢可觀察對羊紅細(xì)胞的吞嗜現(xiàn)象。通過計算吞嗜百分比或吞噬指數(shù)可測定吞噬細(xì)胞的吞嗜功能。
吞噬細(xì)胞功能檢測實驗，實驗材料 ICR小鼠
試劑、試劑盒 PBS緩沖液硫代乙醇酸鈉羊紅細(xì)胞懸液瑞氏染液甲醇
儀器、耗材 解剖器材注射器尖吸管橡皮吸頭試管載玻片
實驗步驟
1. 實驗準(zhǔn)備：用*吸取3 ％硫代乙醇酸鈉3 ml，注射于小鼠腹腔內(nèi)。
2. 四日后，注射1 ％羊紅細(xì)胞懸液1 ml 于小鼠腹腔內(nèi)。
3. 注射1 小時后，將小鼠用頸椎脫臼法處死，解剖暴露腹腔，于腹腔靠上部位，用鑷子輕輕夾起腹膜，將腹膜剪一小口，用尖吸管注入5 ml 預(yù)溫的PBS，同時用手反復(fù)揉搓腹腔約1—2 分鐘，以便盡可能多地沖洗出小鼠腹腔的吞噬細(xì)胞。
4. 用尖吸管吸取腹腔液，置一潔凈試管內(nèi)。
5. 用尖吸管將腹腔液吹打均勻(盡量避免產(chǎn)生氣泡)，吸取一滴滴于載玻片上，加蓋玻片鏡檢。
6. 觀察結(jié)果，也可以將腹腔液涂片，平放于濕盤內(nèi)，37 ℃，孵育30 分鐘。取出涂片，用預(yù)溫的PBS 沖洗3次，然后用甲醇固定1 分鐘，以瑞氏染液1 份加pH6.4 的PBS 2 份混勻后，滴于涂片上染色5-10 分鐘，以蒸餾水沖洗（切勿先將染液傾去）后，待干，鏡檢。
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吞噬細(xì)胞功能檢測實驗，注意事項
1. 充分揉搓腹腔，盡可能將吞噬細(xì)胞沖洗下來。
2. 用尖吸管吸取腹腔液時，盡量避開腹腔臟器，避免損傷血管引起出血，影響實驗結(jié)果。
3. 用瑞氏染液染色時，切勿先將染液傾去后再沖洗，以免染液中細(xì)小顆粒附著于玻片上影響標(biāo)本的清晰度。
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其他
一、實驗結(jié)果
觀察小鼠腹腔巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞對羊紅細(xì)胞的吞噬現(xiàn)象，計算吞噬百分比，即每100 個吞噬細(xì)胞中吞噬有羊紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)。也可用吞噬指數(shù)表示，即將100 個吞噬細(xì)胞中所吞噬羊紅細(xì)胞的總數(shù)除以100，即為吞噬指數(shù)。吞噬百分比和吞噬指數(shù)一般是平行的。
