污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
上海彩佑實(shí)業(yè)有限公司
會員1.png)
上海彩佑實(shí)業(yè)有限公司
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：高杰查看聯(lián)系方式
更新時間：2018-06-07 21:32:35瀏覽次數(shù)：152次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1（sICAM-1）免疫組化試劑盒 ,HRP 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，可用于檢測細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性指標(biāo)抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、定性定位準(zhǔn)確、背景清晰。在所用的 TPA 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，Z后加入 HRP-SA，顯微鏡下觀察成像。歡迎新老客戶前來咨詢訂購。
大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)免疫組化試劑盒 ,組織塊取材不能太大過厚，才能較好地完成脫水的過程。如果取材太厚，在較短的時間內(nèi)脫水不*，將可引起一系列的問題，比如浸蠟不*，切片不好完成，切不完整。由于先天不足，導(dǎo)致后來切片染色的脫落，造成染色的失敗，或者由此反復(fù)操作，造成人力物力的浪費(fèi)，造成病理報告的延期發(fā)出等。因此，對取材的要求是除了要求要有藝術(shù)性外，即平整、外觀好看，還要求適中。
規(guī)格：50T/100T
存儲：-20℃
運(yùn)輸：干冰+冰袋運(yùn)輸
大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)免疫組化試劑盒 ,應(yīng)用于免疫組織化學(xué)染色的切片，對切片的質(zhì)量要求較高，切片必須完整，平展、無汽泡，無鄒折，這樣有利在染色時的沖洗，有利于切片的牢固附貼。如果切片不平展，免疫組化染色后，可出現(xiàn)染色不均勻的現(xiàn)象，顏色深淺不一， 不平。如果切片有汽泡切片在烘烤時，由于汽泡的破裂影響了汽泡周圍的組織，在其周圍可觀察到深淺不一的染色。如果切片有鄒折，免疫組化染色后，在鄒折的地方有深淺不一的顏色，這是一種假陽性，容易引走混淆。應(yīng)用于免疫組化染色的切片。由于整個過程需經(jīng)幾個階段的處理，如抗原修復(fù)時抗原修復(fù)液的沸騰且需持續(xù)十幾分鐘，PBS的反復(fù)沖洗，有的甚至于4℃冰箱中孵育達(dá)十幾小時。因此，對切片的質(zhì)量要求很高，尤其是切片的附貼程度。以往有人主張切片在60℃以下烘烤30-60分鐘即可按此進(jìn)行結(jié)果是切片掉片嚴(yán)重，切片松動率占*。切片究竟烘烤多長時間才合適，既不脫片和適合各項(xiàng)要求，又不至于破壞抗原。幾組實(shí)驗(yàn)［］診斷P173認(rèn)為，切片在60℃的恒溫干燥箱中烘烤2-5小時zui為合適。這是因?yàn)椋嚎乖赡褪苋绱说臏囟?，病理科一般使用的石蠟，其熔點(diǎn)在60℃左右，組織浸蠟時，浸蠟箱中的溫度，一般都調(diào)在65℃左右，組織在這樣溫度中要浸泡2小時以上，才能達(dá)到*地浸蠟。組織中的抗原已經(jīng)受了65℃的溫度考驗(yàn)，保存下來的抗原，都已具有耐熱性。另外，經(jīng)上述時間烘烤出來的切片，附貼牢固，抗原保存好，染色成功率達(dá)*，保證了病理診斷的及時性和準(zhǔn)確性。
特需要注意的是，不管是應(yīng)用于診斷的切片還是研究用的切片，烘烤后應(yīng)盡快進(jìn)行染色。如果切片切完后，遲遲不進(jìn)行染色，存放于室溫中或工作冰箱中，切片中的抗原將會隨著時間的延長而逐漸消失，甚至出現(xiàn)假陰性。原則上是新鮮切片，即行染色，染多少張切多少張，這樣才能盡可能的保存表達(dá)更多的抗原。
大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)免疫組化試劑盒 ，PBS的沖洗：免疫組化的染色過程，除了前面的處理和加入的抗體外，都在PBS的沖沖洗洗中度過，PBS沖洗的正確與否，也是導(dǎo)致zui后結(jié)果的關(guān)鍵。
1.單獨(dú)沖洗，防止交叉反應(yīng)造成污染。
臨床上每天檢測的病例很多，所用的抗體種類及項(xiàng)目也多，如果在加入一抗孵育完后，將它們在一個缸內(nèi)洗，這樣就會造成交叉污染，影響zui后的結(jié)果。正確的做法是單獨(dú)地進(jìn)行沖洗，沖洗的PBS為一次性，保證切片沒有相互交叉污染的機(jī)會。
2.溫柔沖洗，防止切片的脫落。
沖洗切片，取出切片，將PBS從上輕輕地沖洗，讓PBS自上而下流下來，不要拿起切片將PBS對準(zhǔn)切片沖洗，這樣由于沖出的PBS有一定的沖擊力，很容易使切片周邊引起松動，導(dǎo)致切片的脫落。
3.沖洗的時間要足夠，才能*洗去結(jié)合的物質(zhì)。
沖洗切片有人提出用微振蕩器振染，振下未結(jié)合的各種物，使之不產(chǎn)生背景，此種做法一是浪費(fèi)時間，二是很容易導(dǎo)致切片的脫落。切片的沖洗據(jù)實(shí)踐認(rèn)為，用一小燒杯柔和地于切片上沖洗，就能*沖洗去未結(jié)合的物質(zhì)，無需附加其它條件，沖洗好于切片上再注入PBS，持續(xù)2分鐘左右就*足夠了。
4.PBS的PH和離子強(qiáng)度的使用和要求。
劉彥仿指出：中性及弱鹼性條件（PH7－8）有利于免疫復(fù)合物的形成，而酸性條件則有利于分解；低離子強(qiáng)度有利于免疫復(fù)合物的形成，而高離子強(qiáng)度則有利于分解。免疫組化P56我們目前常用的PBS的PH在7.4-7.6濃度是0.01M，根據(jù)本室十幾年來的使用情況，認(rèn)為該溶液價格便宜配制方面，使用效果好。
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)免疫組化試劑盒 Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 ELISA Kit
大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)免疫組化試劑盒 Rat basic fibroblast growth factor,bFGF ELISA Kit
大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白5(MIP-5)免疫組化試劑盒 Rat macrophage inflammatory protein 5,MIP-5 ELISA Kit
大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)免疫組化試劑盒 Rat Soluble Intercellular Adhesion Molecule 1,sICAM-1 ELISA Kit
大鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)免疫組化試劑盒 Rat soluble Vascuolar cell adhesion molecule 1,sVCAM-1 ELISA Kit
大鼠免疫球蛋白A(IgA)免疫組化試劑盒 Rat Immunoglobulin A,IgA ELISA Kit
大鼠免疫球蛋白E(IgE)免疫組化試劑盒 Rat Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit
大鼠免疫球蛋白G(IgG)免疫組化試劑盒 Rat Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit
大鼠免疫球蛋白M(IgM)免疫組化試劑盒 Rat Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit
大鼠內(nèi)皮抑素(ES)免疫組化試劑盒 Rat Endostatin,ES ELISA Kit
大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)免疫組化試劑盒 Rat brain natriuretic peptide,BNP ELISA Kit
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
PPP缺血小板兔血漿（檸檬酸鈉/肝素鈉/EDTA等 動物血清
羽哚 ￥3000
環(huán)保在線 設(shè)計制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗(yàn)證碼
