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人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地南京市

更新時間:2023-02-01 17:37:02瀏覽次數(shù):2395次

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產(chǎn)品名稱:人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞
英文名稱:CGM1
培養(yǎng)基:培養(yǎng)溫度37℃;培養(yǎng)時間周;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣
形態(tài):懸浮,淋巴母細胞,不規(guī)則形聚團
生長條件:培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣
生長特性:懸浮生長
儲存方式:液氮
本產(chǎn)品僅供科研實驗用,不做其它用途!

產(chǎn)品名稱:人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞

英文名稱:CGM1

培養(yǎng)基:培養(yǎng)溫度37℃;培養(yǎng)時間周;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣

形態(tài):懸浮,淋巴母細胞,不規(guī)則形聚團

生長條件:培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣

生長特性:懸浮生長

儲存方式:液氮

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傳代方法:

復蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL*培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm離心3-5min,棄去上清液,用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-7mL*培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細胞傳代:①離心法:收集細胞,1000rpm離心5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法:可選擇半量換液方式;請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半,將剩余留有細胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到大于2×106個/mL時,重復傳代操作或者凍存。

相關(guān)產(chǎn)品:

人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞

人肝星狀細胞

人結(jié)直腸腺癌細胞

豬小腸上皮細胞

小鼠肺癌細胞

人小膠質(zhì)細胞

小鼠心房肌細胞

永生化人腦微血管內(nèi)皮細胞

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傳代方法:

復蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL*培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm離心3-5min,棄去上清液,用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-7mL*培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細胞傳代:①離心法:收集細胞,1000rpm離心5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法:可選擇半量換液方式;請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半,將剩余留有細胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到大于2×106個/mL時,重復傳代操作或者凍存。

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