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大鼠腎成纖維細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現(xiàn)貨供應。
大鼠腎成纖維細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
1200 人腦血管周細胞
1300 人脈絡叢內皮細胞
1310 人脈絡叢上皮細胞
1320 人脈絡叢成纖維細胞
1400 人腦膜細胞
1520 人神經(jīng)細胞
1530 人小腦顆粒細胞
1600 人少突膠質前體細胞-
貼壁生長
1610 人少突膠質前體細胞-
懸浮生長
1800 人星形膠質細胞
1810 人小腦星形膠質細胞
1900 人小神經(jīng)膠質細胞
2.外周神經(jīng)系統(tǒng)PNS Cell System 產品中文
1700 人雪旺細胞
1710 人神經(jīng)束膜細胞
1710 人神經(jīng)束膜細胞
3.心臟細胞系統(tǒng)Cardiac Cell System
6000 人心臟微血管內皮細胞
6100 人主動脈內皮細胞
6110 人主動脈平滑肌細胞
6200 人心肌細胞
6210 人心肌細胞-成人
6300 人心臟成纖維細胞
6310 人成纖維細胞-成人心室
6320 人成纖維細胞-成人心房
4.肺細胞系統(tǒng)Pulmonary Cell System
3000 人肺微血管內皮細胞
3100 人肺動脈內皮細胞
3110 人肺動脈平滑肌細胞
3120 人肺動脈成纖維細胞
3200 人肺泡上皮細胞
3210 人支氣管上皮細胞
3220 人氣管上皮細胞
3230 人小氣道上皮細胞
3300 人肺成纖維細胞
3400 人支氣管平滑肌細胞
3410 人氣管平滑肌細胞
5.肝細胞系統(tǒng)Hepatic Cell System
5000 人肝竇內皮細胞
5100 人肝內膽管上皮細胞
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