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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>> 1ml/株大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品型號1ml/株
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2016-01-18 14:40:42瀏覽次數(shù):436次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產(chǎn)品復(fù)蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達(dá)13-16天,質(zhì)量控制:嚴(yán)格經(jīng)過了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨供應(yīng)。
大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細(xì)胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細(xì)胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細(xì)胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細(xì)胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內(nèi)剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細(xì)胞與細(xì)胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進(jìn)去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細(xì)胞。當(dāng)然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細(xì)胞間隙明顯,細(xì)胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細(xì)胞和對*特別敏感的細(xì)胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細(xì)胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細(xì)胞的損傷降到zui低,保證細(xì)胞的狀態(tài)能夠*。
SP2/0 骨髓瘤細(xì)胞
U14 宮頸癌細(xì)胞
YAC-1 淋巴瘤細(xì)胞
G422 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
TC-1 HPV16,E6,E7和ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細(xì)胞
SRA01/04 人晶體上皮細(xì)胞系
MCF-7 乳腺腺癌細(xì)胞
CNE-1 高分化鼻咽癌細(xì)胞
MEF-7/Adr 乳腺腺癌*耐藥株
KB 口腔表皮樣癌細(xì)胞
SK-BR-3 乳腺腺癌細(xì)胞
Hep-2 喉癌細(xì)胞
A2780 卵巢癌細(xì)胞
Ec109 食管癌細(xì)胞
Coc2 卵巢癌細(xì)胞
MGC-803 胃腺癌細(xì)胞
OVCAR-3 卵巢癌細(xì)胞
SGC7901 胃低分代腺癌細(xì)胞
SK-OV-3 卵巢癌細(xì)胞
HuTu-80 十二指腸腺癌細(xì)胞
SKOV-3/DDP 卵巢癌*耐藥株
Caco-2 結(jié)腸癌細(xì)胞
HeLa 宮頸癌細(xì)胞
CoLo205 結(jié)腸癌細(xì)胞
HelaS3 宮頸癌細(xì)胞
CoLo 320DM 結(jié)腸癌細(xì)胞
HEC-1B 子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞
HCT-8 回盲腸腺癌細(xì)胞
JEG-3 絨癌細(xì)胞
HCT-116 低分化結(jié)腸腺癌細(xì)胞
DU-145 前列腺癌細(xì)胞
HT-29 結(jié)腸腺癌細(xì)胞
LNCa 前列腺癌細(xì)胞
Lovo 結(jié)腸癌細(xì)胞
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