大鼠骨骼肌細胞培養(yǎng)條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規(guī)格：25T，產品復蘇率：60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

大鼠骨骼肌細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài)，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態(tài)能夠*。

Ana-1    小鼠巨噬細胞        
SRSV/3T3    SRSV轉化的3T3        
CTLL-2    小鼠T細胞        
CHL    中國倉鼠肺細胞        
BRL    肝細胞        
NRK    鼠腎細胞        
L-6TG    肌母細胞        
V79    中國倉鼠肺細胞        
BHK    幼倉鼠腎細胞        
CHO    中國倉鼠卵巢細胞        
R1610    中國倉鼠體細胞        
CHO/dhFr-    二氫*還原酶缺陷型CHO細胞        
2BS    胚肺細胞        
HLF    胚肺細胞        
WI-38    胚肺細胞        
SL-7    胚肺細胞        
XJH    B淋巴細胞        
L-02    肝細胞        
Chang Liver    張氏肝細胞        
QSG-7701    小肝細胞        
H.A.    羊膜細胞        
293    Ad5DNA轉化的胚腎細胞        
WISH    羊膜細胞        
CV-1(M)    非洲綠猴腎        
EBTr    牛胚氣管        
VERO    非洲綠猴腎        
MDBK    牛腎細胞        
HepII    猴腎        
COS-1    SV40轉化的非洲綠猴腎        
COS-7    SV40轉化的非洲綠猴腎        
LLC-MK2    恒河猴腎        
MLA-144    長臂猿淋巴瘤        
B95-8    EBV轉化的絨猴白細胞        
NISE-Sacy-12    蓖麻蠶卵細胞        
ZC-7901    草魚吻端細胞        
RF/6A    猴脈絡膜-視網膜細胞(內皮)        
Mv1Lu    貂肺上皮細胞        
Pcc4    胚癌細胞        
EL4    淋巴瘤        
EL4IL-2    淋巴瘤        
P815    肥大細胞瘤