人心臟纖維原細胞培養(yǎng)條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規(guī)格：25T，產(chǎn)品復蘇率：60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產(chǎn)品庫存：現(xiàn)貨供應。

人心臟纖維原細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內(nèi)剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（根據(jù)實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài)，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態(tài)能夠*。

6530    人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞        
6540    人視網(wǎng)膜色素上皮細胞        
6550    人晶狀體上皮細胞        
6560    人虹膜色素上皮細胞        
6570    人結膜成纖維細胞        
6580    人非色素睫狀上皮細胞        
6590    人小梁網(wǎng)細胞        
11．尿道細胞系統(tǒng)（新）Urethral Cell System             
4310    人膀胱平滑肌細胞        
4320    人尿道上皮細胞        
12．生殖細胞系統(tǒng)Reproductive Cell System            
7100    人羊膜上皮細胞        
7120    人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞        
7130    人絨毛間葉成纖維細胞        
13．淋巴細胞系統(tǒng)Lymphatic Cell System            
2500    人淋巴內(nèi)皮細胞        
2530    人淋巴成纖維細胞        
            
14．骨細胞Skeletal Cell System            
4600    人顱骨成骨細胞        
4700    人滑膜細胞        
4800    人髓核細胞        
15．骨骼肌細胞Skeletal Musxye Cell System            
3500    人骨骼肌細胞        
3510    人骨骼肌衛(wèi)星細胞        
3520    人骨骼肌成肌細胞        
16．口腔細胞系統(tǒng)Oral Cell System            
2610    人口腔黏膜角化細胞        
2620    人牙齦成纖維細胞        
2630    人牙周膜成纖維細胞        
            
17．毛發(fā)細胞系統(tǒng)Hair Cell System （new）            
2400    人毛乳頭細胞        
2410    人毛發(fā)基質細胞        
2420    人毛囊外根鞘細胞        
2430    人毛囊內(nèi)根鞘細胞