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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>原代細胞>>人原代細胞>> ScienCell人表皮角質(zhì)形成細胞
產(chǎn)品型號ScienCell
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2016-01-19 13:44:42瀏覽次數(shù):411次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線人表皮角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產(chǎn)品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質(zhì)量控制:嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨供應。
人表皮角質(zhì)形成細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內(nèi)剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
TC-xybz-437 人橫紋肌肉瘤細胞 A-204
編號 中文 英文名稱
TC-xybz-438 胎兒骨髓間充質(zhì)細胞 FBM
TC-xybz-439 人黑色素瘤細胞 HME1
TC-xybz-440 人黑色素瘤細胞 HME4
TC-xybz-441 人黑色素瘤細胞 HME6
TC-xybz-442 人黑色素瘤細胞 HME7
TC-xybz-443 人黑色素瘤細胞 HME2
TC-xybz-444 人黑色素瘤細胞 HS-6
TC-xybz-445 人黑色素瘤細胞 MV3
TC-xybz-446 人黑色素瘤細胞 HSC1
TC-xybz-447 人黑色素瘤細胞 NW38
TC-xybz-448 人黑色素瘤細胞 B16
TC-xybz-449 人黑色素瘤細胞 SK23
TC-xybz-450 人黑色素瘤細胞 SK37
TC-xybz-451 人黑色素瘤細胞 A875
TC-xybz-452 人皮膚黑色素瘤細胞 SK-MEL-1
TC-xybz-453 人惡性黑色素瘤細胞 A375
TC-xybz-454 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞 M619
TC-xybz-455 人黑色素瘤細胞 M14
TC-xybz-456 人葡萄膜黑色素細胞 UM
TC-xybz-457 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞 D407
TC-xybz-458 人視網(wǎng)膜母細胞瘤 Rb
TC-xybz-459 人眼脈絡黑色素瘤細胞 OCM-1
TC-xybz-460 人眼脈絡黑色素瘤細胞 MuM-2C
TC-xybz-461 人眼脈絡黑色素瘤細胞 MuM-2B
TC-xybz-462 人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞 OCM-1A
TC-xybz-463 人視網(wǎng)膜母細胞瘤 Y79
TC-xybz-464 熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞 U2OS-Luc teT-on
TC-xybz-465 人橫紋肌肉瘤細胞 TE671 subline No.2
TC-xybz-466 人眼脈絡黑色素瘤細胞 C918
TC-xybz-467 人橫紋癌細胞 A673
TC-xybz-468 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞 RD
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