巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒的基本原理有三條:
(1)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,ELISA試劑盒而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;
(2)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;
(3)酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在,而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒是免疫診斷中的一項新技術,現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,ELISA試劑盒根據(jù)已經(jīng)使用的結果,認為法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調(diào)查。
因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法,試驗的特異性、敏感性均由此得以改善,重復性亦佳。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的,靠的是蛋白質(zhì)分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用于??蓪⒕郾揭蚁┌逑冉?jīng)紫外線照射(例如30W紫外燈,75cm照射12小時),以增加其吸附性能。例如,在檢測抗DNA抗體時,需用DNA作為包被抗原,ELISA試劑盒而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結合。換言之,包被即是抗原或抗體結合到固相載體表面的過程。當抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區(qū)域時,抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露,在這種情況下,直接包被效果不佳,可以采用間接的捕獲包被法,即先將針對該抗原的特異抗體作預包被,其后通過抗原。也可用親和素系統(tǒng)作間接包被,即用親和素先包被載體,然后加入化的DNA,這種包被方法均勻、牢固,巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒已擴大應用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。