巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒樣品采集和存儲:
血清:使用血清分離管(SST)和全血標本在室溫下兩小時或4℃*夜℃,然后離心15分鐘,在1000×g下。刪除上清即可檢測,或分裝和店內(nèi)樣品在-20°C或-80°C。但應避免反復凍融循環(huán)。
等離子:采集血漿中EDTA或肝素作為抗凝血劑。在2-8°C在30分鐘內(nèi)收集離心15分鐘,1000×G。即可檢測,或分裝保存樣本在-20°C或-80°C。但應避免反復凍融循環(huán)。
小鼠成纖維細胞生長因子(FGF6)ELISA試劑盒檢測程序:
在使用前,將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據(jù)建議,所有樣品和標準來測定一式兩份。
1。準備好所有試劑,工作標準和樣品在前面的章節(jié)中。
2。請確定井數(shù)的使用,并把任何剩余的井和入袋干燥劑,密封保鮮袋,將未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的標準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時,在37℃下一盤布局記錄標準和樣品檢測。
4。每孔中取出的液體,不洗。
5。向每孔中加入100μl抗體(1倍)。蓋上一個新的膠粘帶。孵育1小時,在37℃下(抗體(1X)可能會出現(xiàn)混濁。預熱至室溫,輕輕混勻,直到出現(xiàn)均勻解決方案。)
6。吸液的各孔和洗滌,共洗滌三次重復該過程兩次。洗凈,每孔填充洗滌緩沖液(200μL)使用噴瓶,多道移液器,歧管器,或autowasher,和,靜置2分鐘,*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后,清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干凈的紙巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗蛋白(1×)。量的微量滴定板,用一個新的粘接劑條。溫育1小時,在37℃下
8。重復的愿望/洗滌過??程中,在步驟6的5倍。
9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘,在37℃下避光
10。一站式解決方案,每孔加入底物,輕輕晃動酶標板,以確保充分混合。
11。在5分鐘內(nèi),設置至450nm,使用酶標儀測定各孔的光密度。如果巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒波長校正,設置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數(shù)減去讀數(shù)。該減法校正板的光學缺陷。在450nm處未經(jīng)修正讀數(shù)直接,可能會比較高,不太準確。
沒食子酸甲酯 英文名稱: Methyl gallate CAS: 99-24-1 分子式: C8H8O5 184.15 20mg
沒食子酸乙酯 英文名稱: Ethyl gallate CAS: 831-61-8 分子式: C9H10O5 198.17 20mg
沒食子酸辛酯 英文名稱: Octyl gallate CAS: 1034-01-1 分子式: C15H22O5 282.33 20mg
沒食子酸 英文名稱: Gallic acid CAS: 149-91-7 分子式: C7H6O5 170.12 100mg
沒食子酸丙酯 英文名稱: Propyl gallate CAS: 121-79-9 分子式: C10H12O5 212.2 20mg
巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒