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上海一研生物科技有限公司
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誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

更新時間:2021-04-21 14:37:46瀏覽次數(shù):698次

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誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)檢測試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:
人黑素瘤,WM266-4
人肺腺癌,HCC-78
人T淋巴瘤,H9
桑木層孔菌現(xiàn)貨,ATCC菌株

主要成分:
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)檢測試劑盒

inducible nitric oxide synthase (iNOS) ELISA Kit

EY-E97642

樣本處理及要求:
注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1.   血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標本溶血會影響檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項: 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈、擦干后,方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務(wù)】
  ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測,根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平(按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學(xué)合成),片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果,可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
  質(zhì)量保證:
  檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù),保證對所售任何產(chǎn)品一概負責(zé)到底,每一份實驗結(jié)果都真實可靠!
B-淋巴激酶(BLK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Anti-CXCL12 Antibody包裝5g

電壓依賴性陰離子通道蛋白1(VDAC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Anti-CXCL10 Antibody包裝500g

線粒體轉(zhuǎn)錄因子A(TFAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Anti-CXCL12 Antibody包裝100g

組織蛋白酶Z(CTSZ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Anti-CXCL12 Antibody包裝500g

低氧誘導(dǎo)因子2α(HIF2α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Anti-CXCL16 Antibody包裝1g

脫氫酶(XDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Anti-CXCL13 Antibody包裝5g

核因子I/X(NFIX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Anti-CXCL13 Antibody(原貨號PB0726)包裝5g

配對框基因6(PAX6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Anti-CXCL2 Antibody包裝25g

血小板膜糖蛋白Ⅰbα多肽(GP1Ba)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Anti-CXCL3 Antibody包裝5g

抑制素βE(INHβE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Anti-CXCL2 Antibody包裝25g

 

 

糞產(chǎn)堿菌糞亞種Human PDE6A ELISA Kit拉丁屬名: Alcaligenes  faecalis subsp. faecalis

異常畢赤酵母Human PDCD5 ELISA Kit拉丁屬名: Pichia anomala

大腸埃希氏菌Human PDE6B ELISA Kit拉丁屬名: Escherichia coli

氣生馬賽菌Human PXDN(Peroxidasin homolog) ELISA Kit拉丁屬名: Massilia aerilata

褐橙指孢囊菌Human PDCD6 ELISA Kit拉丁屬名: Dactylosporangium  fuscoaurantiacum

鴨疫里氏桿菌Human PDCD6IP ELISA Kit拉丁屬名: anatipestifer

灰色鏈霉菌Human PDCL ELISA Kit用途: 產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性

膠凍樣芽胞桿菌Human PDCD7 ELISA Kit用途: 肥

沙福芽孢桿菌Human PDK3 ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus safensis
誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)檢測試劑盒N-乙酰-DL-/N-乙酰基-DL-/DL-α-N-乙?;?β-吲哚氨酸/N-Acetyl-DL-tryp tophaneH1N1 Hemagglutinin 1/HA probe  甲型流感病毒血凝素抗體100 ul

N-乙酰/N-乙酰氨基乙酸/N-乙酸基乙酰氨/N-Acetyl-glycineH2N2 Hemagglutinin  甲型流感病毒血凝素抗體(H2N2)100 ul

D-甲酯鹽酸鹽/D-Tryptophan methyl ester hydrochlorideHistone H2A  組蛋白H2A抗體20 ul

L-半甲酯鹽酸鹽/L-鹽酸半甲酯/L-半甲酯延酸鹽/L-Cysteine methyl ester hydrochlorideAcetyl-Histone H2A(K5)  乙?;M蛋白H2A抗體96tests

D-苯氨酸甲酯鹽酸鹽/D-Phenylalanine methyl ester hydrochlorideHistone H2A.x  組蛋白H2AX抗體100 ul

L-氨酸甲酯鹽酸鹽/鹽酸L-氨酸甲酯/氨酸甲脂鹽酸鹽/L-酸甲酯鹽酸鹽/L-Alanine methyl ester hydrochloridePhospho-Histone H2A.X (Ser139)  磷酸化組蛋白H2AX抗體100 ul

D-氨酸甲酯鹽酸鹽/鹽酸D-氨酸甲酯/D-Alanine Methyl Ester HydrochloridePhospho-Histone H2A.X (Tyr143)  磷酸化組蛋白H2AX抗體20 ul
試劑盒相關(guān)操作技巧如下:
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑,請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘,或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

 

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