操作流程示意：
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以下是大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多大鼠ELISA檢測(cè)試劑盒。
大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：大鼠原激活肽（TAP)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat trypsinogen activation peptide,TAP ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

組成： 
（1）大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟：
1、大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

AMMONIUMOXALATEMONOHYDRATE草酸高純級(jí)白色粉末RTsigma

尿素瓊脂培養(yǎng)基Urea Agar Base

錄化鈉結(jié)晶紫增菌液500毫升

五 Pentafluorophenol,99% 771-61-9 5G 通用試劑

馬來(lái)酰/青鮮素/1,2-二氫-3,6-噠嗪二酮/順丁烯二酰/抑芽丹/本息/失水蘋果酰/二羥基噠嗪/Maleic Hydrazide 高純，99%， 250克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

嶙酸鉻100克

116-43-8琥珀酰p-2-Thiazolylsulfamoylsuccinanilic acid

2-Bromo-6-fluoronepxtxelene 324-41-4

1-庚炔-3-醇 1-Heptyn-3-ol,97% 7383-19-9 1G 多肽試劑

布氏肉湯shēng huà shì jì容量：25毫升

錄化三本四氮唑沙保羅培養(yǎng)基25毫升2～8℃

(D-基半乳糖)

剛果紅shēng huà shì jì容量：2～8℃25克

鉻姆沙伯 P AW DMCS Chromosorb P cW-DMCS

聚乙二醇 200 Poly(ethylene glycol) 200 (PEG 200) 25322-68-3 500G 通用試劑

鉤藤 Uncaria rhynchopylla (Miq.) Jacks. Rhynchophylline 鉤藤堿 76-66-4 C22H28N2O4 ≥98%

20(R)原人參三醇20(R)thrqqclcoholrcwginsqngHPLC≥98%;20mg/支

巴卡亭Ⅲ;巴卡?、?/span> Baccatin Ⅲ 27548-93-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

含量測(cè)定100641-200401常溫，避光100mg

Formononetin刺芒柄花素標(biāo)準(zhǔn)品485-72-3 50mg

大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用 Cefpodoxime proxetil 100mg

原人參二醇Protopcncxcdiol30636-90-9HPLC≥98%，20mg/vial

重樓皂苷III; Polyphyllin III;Dioscin 19057-60-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

效價(jià)測(cè)定130348-93012-8℃，避光200mg

金絲桃素 Hypericin 548-04-9 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定