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大鼠17羥孕酮ELISA檢測試劑盒品牌組成:
(1)結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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以下是大鼠17羥孕酮ELISA檢測試劑盒品牌的詳細介紹:點擊了解更多大鼠ELISA檢測試劑盒。
大鼠17羥孕酮ELISA檢測試劑盒品牌產品別名:大鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA檢測試劑盒 價格低,質量有保證。產品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠17羥孕酮ELISA檢測試劑盒品牌 | Rat 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、大鼠17羥孕酮ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
何首烏Polygonum multiflorum 2,3,5,4'-Teaxy7noxystilbene 2-O-glucoside 2,3,5,4-四羥基二本葡萄糖苷 82373-94-2 C20H22O9 ≥95%
二輕楊梅速Twoxy7nogqnmyricqtinHPLC≥98%,20mg/支
灰氈毛忍冬皂苷甲 Macranthoidin A 140360-29-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定甲磺酸安錄地平100825-200501常溫,避光100mg
貝那普利相關物質F標準品109010-60-815mg
臭靈丹Laggera pterodonta Pterodondiol 臭靈丹二醇 60132-35-6 C15H28O2 ≥99%
異槲皮苷Isoquqrciin20mg/支
苦參同 Kurarinone 34981-26-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定錄波必利100592-200401常溫,避光50mg
Defatted Powdered Soy大豆粉標準品68513-95-1 2.5g
南山花Prismatomeris teandra inoneovic acid 3-O-(6-deoxyglucoside) 28-O-glucosyl ester 3-鄰(6-脫氧-beta-D-葡萄糖苷) 28-O-beta-D-葡萄糖雞納酸酯 124727-10-2 C42H66O14 ≥95%
草屋速BullqycconitinqcHPLC≥98%;20mg/支
3,6-二芥子?;崽?/span> 3,6’-Disinapoyl sucrose 20mg HPLC≥90% 用于含量測定
中藥對照藥材綿大戟121450-200501TLC法鑒別
Isovitexin(即異牡荊素)異牡荊苷純度:95%
孟加拉紅培養(yǎng)基5kg/袋用于食品中霉菌及酵母菌總數測定
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 250(g) incubation media 乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 250(g)
錳營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 Manganese(II) Nutrient Agar 250克 用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗
堿性蛋白胨水250用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標準)incubationmedia堿性蛋白胨水250用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標準)
MUCAPreagent
大鼠17羥孕酮ELISA檢測試劑盒品牌賴酸脫羧酶培養(yǎng)基5g生化培養(yǎng)基,賴酸脫羧酶試驗(GB、SN標準)
Drosophilamedium
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂 LMG Agar 250 用于濾膜MUG法檢測食品中大腸菌群數(SN/T1059.2)
LS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaLS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)
含225mlFB1增菌液均質袋 10個/包 用于李氏菌前增菌培養(yǎng)(SN 標準)
樣本處理及要求:
1. 大鼠17羥孕酮ELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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