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犬腎上腺素ELISA檢測試劑盒圖片

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更新時間:2019-02-19 16:14:35瀏覽次數(shù):663次

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犬腎上腺素ELISA檢測試劑盒圖片是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學檢驗的各領(lǐng)域中。

以下是犬腎上腺素ELISA檢測試劑盒圖片的詳細介紹:點擊了解更多ELISA檢測試劑盒
犬腎上腺素ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名:犬腎上腺素(EPI)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Canine Epinephrine/Adrenaline,EPI ELISA Kit  規(guī)格: 48T/96T。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價格

犬腎上腺素ELISA檢測試劑盒圖片

Canine Epinephrine/Adrenaline,EPI ELISA Kit

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操作流程示意:
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組成: 
1犬腎上腺素ELISA檢測試劑盒圖片結(jié)合物及標本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 犬腎上腺素ELISA檢測試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應(yīng)避免反復凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
1205003 卓標準品 200mg

防己諾林減;漢防已速Fangxinoline;demetxylteandrine33889-68-8HPLC98%,20mg/

Honokiol 3',5--2-丙烯基-1,1'-聯(lián)本-2,4'-二酚 35354-74-6

Sesame Oil (AS)芝麻油標準品8008-74-0 1ml×2ampules

龍血素C 956103-79-0 HPLC98%;20mg 訂購|咨詢

白背葉Mallotus apelta Phytone 植酮 502-69-2 C18H36O 95%

甜橙皇同Thqorcngqflcvonq20mg/

花椒Zanthoxylum bungeanum Xanthotol 花椒毒酚 2009-24-7 C11H6O4 98%

中藥對照藥材杏葉防風121347-200401TLC法鑒別

Hanfangchin B(Fangxinoline)防己諾林堿純度:≥98%

標準品A 5mg

知母皂苷BTimosaponinB139021-7-7HPLC98%,20mg/

5-Deoxycajanin 5-DEOXYCAJANIN 7622-53-9

(鹽酸鹽)標準品 CAS號: 64-72-2 250mg

11-O-異丁?;?/span>-12-O-乙酰基通關(guān) 1260252-18-3 HPLC98%;10mg 訂購|咨詢

CCDABase

金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基 Staphylococcus Chromogenic Medium 用于金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng),金黃色葡萄球菌顯藍綠色

Half Fraser 培養(yǎng)基 Half-Fraser Medium 250 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標準)

TCBS瓊脂250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性分離incubationmediaTCBS瓊脂250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性分離

單料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含小倒管) 10ml*20/ 用于大腸菌群的測定

犬腎上腺素ELISA檢測試劑盒圖片滅菌芽孢條  規(guī)格:  100/  用途:  用于監(jiān)視蒸汽的自含式生物指示劑

環(huán)氧/干熱滅菌芽孢條  規(guī)格:  100/  用途:  用于監(jiān)視干熱滅菌效果的常規(guī)性芽孢紙條生物指示劑

干熱滅菌套裝  規(guī)格:  100/  用途:  能直接暴露于高溫空氣或浸沒于油與其他非水溶劑中*的生物指示劑

SterilAmp II5230自含式生物指示劑  規(guī)格:  100/  用途:  用于監(jiān)視小型滅菌設(shè)備的低溫(115)液體蒸汽滅菌的密封的自含式安瓿生物指示劑

操作步驟:
1、犬腎上腺素ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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