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當前位置:上海一研生物科技有限公司>>熒光定量PCR試劑盒>>針法熒光定量PCR試劑盒>> 50次雙??虏《咎结樂≒CR熒光定量試劑盒

雙??虏《咎结樂≒CR熒光定量試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地上海市

更新時間:2021-03-16 16:51:50瀏覽次數:572次

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服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱

雙埃柯病毒探針法PCR熒光定量試劑盒

英文名稱

Parechovirus(PeV)

貨號

EY00P9216

它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
氟氯西林鈉(標準品)絨毛龍芽草(標準品)Human LDB3 ELISA Kit

巴利森苷A;派立辛鞣花酸(標準品)Human LAYN ELISA Kit

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2-苯基苯并咪唑-5-磺酸,紫外線吸收劑 UV-T肉蓯蓉(管花肉蓯蓉)(標準品)Human LCA5 ELISA Kit

2-苯基苯并咪唑-5-磺酸,紫外線吸收劑 UV-T肉蓯蓉苷A(標準品)Human LBR ELISA Kit

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2-溴咪唑并[1,2-a]吡/祖師麻甲素(標準品)Human LARP4 ELISA Kit
雙??虏《咎结樂?/font>PCR熒光定量試劑盒胰島素樣蛋白3(INSL3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)ABTS溶液 質量規(guī)格:>97%

線粒體轉錄因子A(TFAM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)動物細胞用蛋白酶抑制劑復合物II 10 x 質量規(guī)格:>98%,BR

CD19分子(CD19)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Binding/ Wash Buffer (p H7.4) for GST-SefinoseTM Resin 質量規(guī)格:>97%,BR

唾液酸結合Ig樣凝集素2(SIGLEC2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氯化鈰七水 質量規(guī)格:≥40%澄清淡黃色液體

胰高血糖素(GC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)D-阿拉伯糖(標準品) 質量規(guī)格:>99%

B-細胞激活因子(BAFF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)D-阿拉伯糖 質量規(guī)格:含量測定

載脂蛋白A4(APOA4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)D-阿拉伯糖 質量規(guī)格:>98%,高選擇性的pan-Akt抑制劑

封閉蛋白3(CLDN3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Detergent D, for cuvettes 質量規(guī)格:>98%,BR
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
01)引物(探針)設計與合成。
02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。

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