服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
N'-硝基-L-(L-NNA)廣藿香酮(標準品) Montmorillonit

N'-硝基-L-(L-NNA)廣金錢草（標準品） Bergamottin

Nα-苯甲酰-L-廣山楂（標準品） Ropivacaine hydrochloride

L-天冬酰，無水物（標準品）廣山楂葉（標準品） Guaijaverin

L-天冬素/L-天冬酰廣天仙子（標準品） Emtricitabine

L-天冬素/L-天冬酰廣棗（標準品） Emtricitabine

N'-（三苯甲基）-L-天冬酰龜甲（標準品） Creatinine

N'-（三苯甲基）-L-天冬酰鬼臼素（標準品） Diclofenac Potassium

N'-（三苯甲基）-L-天冬酰桂皮（標準品） Exemestane

L-天冬氨酸-1-芐酯桂枝（標準品） Trimetazidine Hydrochloride

L-天冬氨酸-1-芐酯哈巴俄苷(標準品) Ziprasidone mesilate

L-天冬氨酸-1-芐酯哈巴苷(標準品） Melitracen hydrochloride

L-天1-甲酯海風藤（標準品） Mizolastine

L-天1-甲酯海金沙（標準品） Desloratadine

L-天冬氨酸-β-甲酯鹽酸鹽海柯皂苷元(標準品) Mometasone Furoate
猿皰疹病毒探針法PCR熒光定量試劑盒多配體蛋白聚糖1(SDC1)(酶聯免疫吸附試驗法)堿   質量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標記125mL×4

血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)(酶聯免疫吸附試驗法)堿   質量規(guī)格：>99.0%(GC)125mL×4

胸腺激活調節(jié)趨化因子(TARC)(酶聯免疫吸附試驗法)堿   質量規(guī)格：>98.0%(GC)125mL×4

Apelin 13蛋白(AP13)(酶聯免疫吸附試驗法)單寧酸,鞣酸,丹寧酸 質量規(guī)格：用于薄層色譜顯色劑125mL×4

防御素β2(DEFβ2)(酶聯免疫吸附試驗法)單寧酸,鞣酸,丹寧酸 質量規(guī)格：>99.0%(GC)125mL×4

白介素31(IL31)(酶聯免疫吸附試驗法)馬拉韋若 質量規(guī)格：99.8原子%D125mL×4

基質金屬蛋白酶23B(MMP23B)(酶聯免疫吸附試驗法)群勃龍醋酸酯  質量規(guī)格：>98.0%(T)125mL×4

基質金屬蛋白酶23B(MMP23B)(酶聯免疫吸附試驗法)群勃龍醋酸酯  質量規(guī)格：>98.0%(GC)125mL×4
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。