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參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2019-01-28 14:54:49瀏覽次數(shù):427次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線人B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;BALL-1費(fèi)用
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H661運(yùn)輸現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H661運(yùn)輸 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
價(jià)格 | 點(diǎn)擊了解 |
細(xì)胞名稱(chēng) 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H661運(yùn)輸
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 此細(xì)胞株源自一43歲患有大細(xì)胞肺癌的男性白人的淋巴結(jié)。 缺乏產(chǎn)生粘液和鱗狀分化的亞顯微結(jié)構(gòu)和生化證據(jù)。 其表達(dá)的p53 mRNA易于檢測(cè),明顯高于正常肺細(xì)胞的水平,與此同時(shí),沒(méi)有出現(xiàn)總體性的結(jié)構(gòu)DNA崎變,它們可以說(shuō)明存在點(diǎn)突變或很小的變異。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽(yáng)性,神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:
2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。
傳代情況 PN5
?
細(xì)胞分類(lèi):
*種:
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H661運(yùn)輸是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù),排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H661運(yùn)輸的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多腫瘤細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
NACSolidMedium
MFC肉湯 MFC Broth 用于大腸菌群的濾膜法檢測(cè)
細(xì)菌L型增菌液 65 用于L型細(xì)菌增菌培養(yǎng)
馬丁培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌的培養(yǎng)incubationmedia馬丁培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌的培養(yǎng)
菌落總數(shù)檢測(cè)培養(yǎng)基-
Campy-Cefex添加劑 Campy-Cefex Supplement 2毫升×10支 添加于200ml CAMPY-CEFEX瓊脂基礎(chǔ)中
多項(xiàng)目尿液化學(xué)分析控制品 多項(xiàng)目尿液化學(xué)分析控制品 10毫升×6支
高鐵血紅蛋白參比液(100g/L) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8支
高鐵血紅蛋白參比液(150g/L) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8支
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H661運(yùn)輸HSP20 熱休克蛋白-20多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
HSP105 熱休克蛋白105多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
HSP10/CPN10 熱休克蛋白10多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
HSP1/Protamine P1 P1多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
HSL/LIPE 荷爾蒙敏感脂肪酶多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
HSJ2/DNAJB6 熱休克蛋白J2多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
HSF1 熱休克因子1多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
HSD3B7 滋養(yǎng)層細(xì)胞抗原3β7多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
HSD3B1 滋養(yǎng)層細(xì)胞抗原3β-HSD多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
HSD3a 羥基類(lèi)固醇脫氫酶3α多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
HSD17B6 17-β-羥脫氫酶6多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
HSD17B3 羥類(lèi)固醇脫氫酶17β3多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
【培養(yǎng)指南】
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H661運(yùn)輸對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H661運(yùn)輸凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨,全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
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