当着夫的面被夫上司玩弄,最近免费中文字幕中文高清百度 ,超碰CAOPORON入口,精品国产日韩一区二区三区

上海一研生物科技有限公司
中級會(huì)員 | 第10年

15021460884

當(dāng)前位置:上海一研生物科技有限公司>>ATCC細(xì)胞>>腫瘤細(xì)胞>> 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;RKO-E6品牌

人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;RKO-E6品牌

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2019-01-28 14:57:39瀏覽次數(shù):482次

聯(lián)系我時(shí),請告知來自 環(huán)保在線
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;RKO-E6品牌并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;RKO-E6品牌細(xì)胞分類:
*種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。

產(chǎn)品名稱

人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;RKO-E6品牌

生長特性

貼壁生長

價(jià)格

點(diǎn)擊了解

人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;RKO-E6品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。
細(xì)胞名稱  人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;RKO-E6品牌
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞

生長特性 貼壁生長

特征特性 RKO-E6細(xì)胞系是用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染pCMV-E6的結(jié)腸癌RKO細(xì)胞系。 該細(xì)胞含有穩(wěn)定整合受控於巨細(xì)胞病毒啟動(dòng)子的人乳狀病毒(HPV)E6癌基因。 RKO-E6細(xì)胞系和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的細(xì)胞參數(shù)改變p53介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄和凋亡等。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%  

【培養(yǎng)指南】
人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;RKO-E6品牌對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;RKO-E6品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
以下是人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;RKO-E6品牌的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多腫瘤細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
溴化十六烷基三瓊脂250g用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)(新藥典)

MH瓊脂(MHA) 250(g) incubation media MH瓊脂(MHA) 250(g)

四硫磺酸鈉煌綠增菌液 2X5支 含液2ml/支和煌綠1ml/支,2支添加于100mL(023030)中配成TTB

三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基TripleSugarIronAgarMedium用于腸桿菌科細(xì)菌的菌的生化反應(yīng)篩選。

PhosphateSalineBuffer,Modified

NZCYM肉湯  NZCYM Broth  100克  BR

皰肉牛肉粒  Dried Meat Particle  100克  加入苞肉基礎(chǔ)中配成苞肉培養(yǎng)基

SOB肉湯  SOB Broth  250克  BR

SOB瓊脂  SOB Agar  250克  BR
人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;RKO-E6品牌human Fibrinogen  羊抗多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

human Fibrinogen  多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

human C3  補(bǔ)體C3多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HtrA2/Omi  線粒體蛋白酶多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSTF2/HSF2  熱休克轉(zhuǎn)錄因子2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HSPβ7/cvHSP  熱休克蛋白β7多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSPC117/C22orf28  22號(hào)染色體開放閱讀框28多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSPBAP1  熱休克蛋白27相關(guān)蛋白1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSPB7/cvHSP  熱休克蛋白β7多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSPB2  熱休克蛋白B2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HSPA6  熱休克蛋白70家族蛋白6多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

Hsp93  植物熱休克蛋白93多克隆抗體   規(guī)格 1ml*

會(huì)員登錄

×

請輸入賬號(hào)

請輸入密碼

=

請輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
遂平县| 温州市| 神池县| 乌鲁木齐市| 富宁县| 绥化市| 崇左市| 尉犁县| 民和| 武邑县| 辽源市| 汝南县| 钟祥市| 内黄县| 济源市| 龙游县| 邢台县| 乌什县| 曲水县| 来凤县| 永新县| 岳阳市| 温州市| 霍城县| 临夏县| 光泽县| 三原县| 惠安县| 岳池县| 长子县| 偃师市| 喀喇| 苏尼特右旗| 吴川市| 宽甸| 怀安县| 进贤县| 松阳县| 栖霞市| 绩溪县| 平阴县|