小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱  小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞是P3X63Ag8 (ATCC TIB-9)的一個(gè)不分泌克隆。 Kappa鏈合成了但不分泌。 能抗0.1 mM 8-氮雜*但不能在HAT培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。 據(jù)報(bào)道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的*營(yíng)養(yǎng)缺陷型。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

培養(yǎng)條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

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細(xì)胞分類：
*種：
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不*這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN-MethylparoxetineN-甲基*（標(biāo)準(zhǔn)品）

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN-MethyliminodiaceticAcidN-甲基亞氨二乙酸(>98.0%(GC)(T))

質(zhì)量規(guī)格：BRN－MethylcytisineN-甲基野靛堿（標(biāo)準(zhǔn)品）

質(zhì)量規(guī)格：>98%(HPLC),BCN-MethylEtodolacN-甲基*

質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRNalpha-Formyl-DL-tryptophanN-甲酰-DL-*

質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRN-FormylVareniclineN-甲酰伐倫克林

質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRN-FormylLeurosineN-甲酰長(zhǎng)春堿(長(zhǎng)春新堿雜質(zhì)G)

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRVareniclineN-GlucosideN-葡萄糖苷伐倫克林

pGL2-basicPOPSOBuffer，0.2M,pH8.0200次

pGL2-controlPOPSOBuffer，0.2M,pH8.5200次

PGL2-enhancerpORF-HSV1tk20Ku

pGL3-promoterpORF-lacZ20L

pGL3-BasicPotassiumAcetateSolution，1M20L

pGL3-enhancerPotassiumAcetateSolution,1M,pH7.520L

pGL3-IFNβ-luciferPotassiumAcetateSolution，20%20L

pGL3-controlPotassiumAcetateSolution，3M20L

pGL4.10PotassiumAcetateSolution，8M20L

pGL4.26[Luc2P/minP/Hygro]PotassiumChloride20次

pGL4.27/CREPotassiumChlorideSolution,1M20次

pGL4.27[luc2P/minP/Hygro]PotassiumChlorideSolution,3M20次

pGL4.28[luc2CP/minP/Hygro]PotassiumChlorideSolution,5M20次

pGL4.29[Luc2P/CRE/Hygro]PotassiumDihydrogenPhosphate20次

pAdEasy-1PotassiumFerrocyanide20次
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌CAB39L  鈣結(jié)合蛋白樣39多克隆抗體     0.2ml

c-Abl/Abl1  非受體*激酶c-Abl多克隆抗體     0.1ml

c-ABL1/2(Tyr393/429)  磷酸化非受體*激酶c-Abl多克隆抗體     0.1ml

CABLES1  細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1多克隆抗體     0.2ml

CABLES2  細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CABLES2多克隆抗體     0.2ml

CACH2/CaV1.2  L型鈣通道蛋白多克隆抗體     0.1ml

CACH3/CaV1.3  L型鈣通道蛋白a1亞型3多克隆抗體     0.2ml

CACH6/Cav2.3  L型鈣通道蛋白a1亞型6多克隆抗體     0.2ml

CACNA1A/Cav2.1  電壓依賴性鈣通道Cav2.1多克隆抗體     0.2ml

CACNA1G/Cav3.1  電壓依賴性鈣通道Cav3.1多克隆抗體     0.1ml

CACNA1S  電壓依賴性鈣通道Cav1.1多克隆抗體     0.2ml

CACNB1  鈣通道電壓依賴性β1蛋白多克隆抗體     0.2ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。