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雜交瘤細(xì)胞株;4C8H9費用

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

更新時間:2019-02-19 11:36:10瀏覽次數(shù):685次

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購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取雜交瘤細(xì)胞株;4C8H9費用并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。


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細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞株;4C8H9費用
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1:

3傳代,3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS


雜交瘤細(xì)胞株;4C8H9費用在運輸?shù)倪^程中,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁,請試著用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理;如若證實細(xì)胞無活力,請在收到貨后48小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.雜交瘤細(xì)胞株;4C8H9費用培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項:
1.收到雜交瘤細(xì)胞株;4C8H9費用后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Synephrine辛弗林(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口SynephrineHCl辛弗林鹽酸鹽

質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷

質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Trimethyloctylammoniumchloride辛基*基氯化銨;八烷基*基氯化銨

質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Sincalid(CCK-8)辛卡利特

質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Cinchonidine辛可尼?。?biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口PungiolideA辛辣內(nèi)酯A(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Phoxim辛(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%)

三七莖葉皂苷CAS訂購|咨詢規(guī)格:50mg

四環(huán)類雜質(zhì)對照品CAS訂購|咨詢規(guī)格:50mg

脫水四環(huán)素CAS訂購|咨詢規(guī)格:50mg

絡(luò)緦CAS85026-55-7訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支

鉤藤堿CAS76-66-4訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支

酯蟾配基CAS訂購|咨詢規(guī)格:20mg/支

羥苯丙酯(對羥基苯甲酸丙酯)CAS訂購|咨詢規(guī)格:100mg

卡那BCAS4696-76-8訂購|咨詢規(guī)格:50mg

莪術(shù);姜黃;莪CAS13657-68-6訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支

沒食子兒茶素;棓兒茶酸;沒食子酰兒茶CAS3371-27-5訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支

人參三醇CAS32791-84-7訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支
雜交瘤細(xì)胞株;4C8H9費用TRPV4/TRP12  瞬時受體電位蛋白12多克隆抗體     0.2ml

TRT/TERT  端粒酶反轉(zhuǎn)錄酶多克隆抗體     0.1ml

Trypsin Inhibitor/CRISP8  抑制劑多克隆抗體     0.2ml

TSARG3/TSARG1  生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因3多克隆抗體     0.1ml

TSARG4  生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4多克隆抗體     0.1ml

TSARG6/DNAJB13  生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因6多克隆抗體     0.1ml

TSARG7  形成相關(guān)凋亡蛋白7多克隆抗體     0.2ml

TSBP  特異蛋白多克隆抗體     0.2ml

TSEN2  tRNA剪接內(nèi)切酶2多克隆抗體     0.2ml

TSFP1/SP1  轉(zhuǎn)錄生長因子SP1多克隆抗體     0.1ml

Tsg101  腫瘤易感基因101蛋白多克隆抗體     0.1ml

TSH  促甲狀腺素多克隆抗體     0.1ml

 

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