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當前位置:上海一研生物科技有限公司>>細胞分析>>細胞因子及蛋白 /細胞因子>> 重組小鼠白介素-15(IL-15)
貨號 | EY-01X8691 | 規(guī)格 | 5 μg/20 μg/100 μg/1 mg |
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英文名稱 | Mouse IL-15 protein | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:
產(chǎn)品英文名稱:Mouse IL-15 protein
產(chǎn)品中文名稱:重組小鼠白介素-15(IL-15)
規(guī)格:5 μg/20 μg/100 μg/1 mg
貨號:EY-01X8691
用途:僅供科研研究實驗
特點&優(yōu)勢:
標簽:無標簽
表達宿主:大腸桿菌
種屬:小鼠
序列:氨基酸序列來源于小鼠源:IL-15 蛋白(P48346)(Asn49Ser162)表達的蛋白片段,在 N 端用 6×His 標簽表達。
活性:以其誘導(dǎo)CTLL-2 細胞增殖的能力來衡量。該效應(yīng)的ED50<10 ng/mL。重組小鼠IL-15 的特異性活性:約>1x 10? IU/mg。
蛋白長度:該蛋白質(zhì)的計算分子量為 14.2 kDa,在還原條件下,蛋白質(zhì)遷移為 17 kDa(SDS-PAGE 分析)。
純度:> 98 % ,使用SDS-PAGE檢測
動?動
背景
白細胞介素-15(IL-15)是一種 14-15 kDa 的糖蛋白,在多種細胞類型中具有免疫調(diào)節(jié)功能。IL-15 可在多種細胞類型中組成型表達,作為細胞內(nèi)蛋白儲存在細胞質(zhì)中,也可轉(zhuǎn)運到細胞表面,但只能從某些細胞類型中分泌,包括單核細胞、樹突狀細胞、上皮細胞、骨髓基質(zhì)細胞和成纖維細胞。作為一種多效細胞因子,IL-15 在先天性免疫和適應(yīng)性免疫之間起著中介作用,其主要作用是殺死受病毒感染的細胞。IL-15 在 NK 細胞的發(fā)育、分化和存活過程中起著至關(guān)重要的作用。在單核細胞中,IL-15 可誘導(dǎo)產(chǎn)生 IL-8 和單核細胞趨化蛋白 1(MCP-1),從而將中性粒細胞和單核細胞募集到感染部位。IL-15 還可作為 T 淋巴細胞的趨化誘導(dǎo)劑,并調(diào)節(jié) T 淋巴細胞的分化。
本產(chǎn)品具有下列特點:
1.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
操作步驟:
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。
(二)構(gòu)建重組表達載體
1、載體酶切:將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種
1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。
(四)誘導(dǎo)表達
1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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