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更新時(shí)間:2024-01-15 12:18:05瀏覽次數(shù):519次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞【HumanBrain:NormalCerebralArteryVascularSmoothMuscleCells】
人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述:人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞分離自正常人腦動(dòng)脈血管組織,主要功能:()血管平滑肌細(xì)胞的再生能力可引發(fā)血管病變。(2)細(xì)胞表達(dá)ICAM-和VCAM-,能促進(jìn)血管壁中炎癥反應(yīng)并對(duì)血管疾病的發(fā)展和穩(wěn)定起著重要作用。公司提供的人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanBrainPrimaCell™::NormalCerebralArteryVascularSmoothMuscleCellsCatNo.3-052)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
公司向您人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)
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注意事項(xiàng):
. 接收到人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
培養(yǎng)步驟:
人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
雜色曲霉 Aspergillus versicolor大鼠肝細(xì)胞瘤細(xì)胞
不吸水鏈霉菌公主嶺變種 Streptomyces ahygroscopicus var. gongzhulinggensis植物桿菌 Lactobacillus plantarum
WISH(人羊膜細(xì)胞)嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
紫孢側(cè)耳(美味側(cè)耳) Pleurotus sapidus青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis
試劑耗材黑曲霉 Aspergillus niger
正常細(xì)胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
耶路撒冷沙門(mén)氏菌 Salmonella jerusalemPIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 )
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum桿菌屬 Lactobacillus sp.
IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)菜豆根瘤菌 Rhizobium phaseoli
苜蓿中華根瘤菌Tissue Protein Extraction Reagent/組織蛋白抽提試劑
人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū),4-雙(4-氧)分子式:292.33英文名稱:,4- bis (4-) benzene:58437分子量: C8H6N2O2
3,6-二咔唑分子式:97.24英文名稱:Two 3,6- aminocarbazole:86-7-5分子量: C2HN3
4-吡吡氯鹽酸鹽分子式:229.英文名稱:4- pyridinyl pyridinium chloride hydrochloride:542-92-分子量: C0H0Cl2N2
氯鎂英文名稱:Phenyl magnesium chloride分子式:36.863分子量: C6H5ClMg:00-59-4
7-哪分子式:77.63英文名稱:7- chloroquine 8-hydroxyquinadine:4965-33-7分子量: C0H8ClN
甲菊酯英文名稱:Methyl cyanide分子式:349.42分子量: C22H23NO3:3955-4-8
2-巰駢噻唑分子式:67.26英文名稱:2- mercaptobenzothiazole:49-30-4分子量: C7H5NS2
丁二英文名稱:Succinate分子式:8.09分子量: C4H6O4:0-5-6
2-乙炔吡分子式:03.2英文名稱:2- acetylene:945-84-2分子量: C7H5N
6,6'-二-2-甲吡分子式:84.24英文名稱:6,6'- two -2- methyl pyridine:44-80-7分子量: C2H2N2
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