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上海酶聯(lián)生物研究所


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商鋪產(chǎn)品:4010條

所在地區(qū):上海上海市

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技術(shù)文章

免費(fèi)代測人基質(zhì)金屬蛋白酶7ELISA檢測試劑盒免費(fèi)代測

閱讀:271發(fā)布時(shí)間:2013-12-12

本試劑僅供研究使用  標(biāo)本:血清或血漿

 

人基質(zhì)金屬蛋白酶7ELISA檢測試劑盒試驗(yàn)原理:

MMP-7試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知MMP-7濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將MMP-7和*標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中MMP-7的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料

1. 蒸餾水。

2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

 

安全性

1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

2. 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

操作注意事項(xiàng)

1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9. 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

 

人基質(zhì)金屬蛋白酶7ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法

1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

試劑的準(zhǔn)備

標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。

1. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

 

操作步驟

1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。

4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

局限

6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

 

試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

 

人基質(zhì)金屬蛋白酶7ELISA檢測試劑盒結(jié) 果 判 斷 與 分 析

1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

 

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的MMP-7標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的MMP-7含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

 

3、檢測值范圍:0-400ng/ml

 

4、敏感度: 1.0 ng/ml

鄰氟苯乙酮 2'-Fluoroacetophenone X83727 CP,98% 500克
甲位紫羅蘭酮 α-Ionone X83728 CP,99% 1公斤
7,8-苯并黃酮 α-Naphthoflavone X83729 CP,99% 250毫克
4-硝基乙酰苯 4-Nitroacetophenone X83730 AR,99.5% 1克
甲基庚基甲酮 2-Nonanone X83731 色標(biāo),99.5% 1克
甲基正己基酮 2-Octanone X83732 AR,99% 5克
1,1,1-三氟-2,4-戊二酮 TAA X83733 AR,97% 25克
* Azone X83734 AR,99.5% 1克
鹽酸吡啶 Pyridine hydrochloride X83735 AR,88% 5克
鄰氨基吡啶 2-Pyridinamine X83736 高純,98% 5克
間氨基吡啶 3-Aminopyridine X83737 CP,98% 5克
對二甲氨基吡啶 DMAP X83738 CP,99% 500克
甲基-2-吡啶基酮 2-Acetylpyridine X83739 CP,99% 500克
甲基-3-吡啶基酮 3-Acetylpyridine X83740 CP,98% 10毫克
α,α-聯(lián)吡啶 2,2'-Dipyridyl X83741 CP,98.5% 100毫克
γ,γ-聯(lián)吡啶 4,4'-Bipyridine X83742 AR,99% 1克
2-吡啶酚 2-Hydroxypyridine X83743 AR,99% 1克
*基吡啶 TMP X83744 CP,98% 5克
4-吡啶酚 4-Hydroxypyridine X83745 AR,98.5% 250毫克
β-苯乙醇 2-Phenylethanol X83746 AR,99% 1克
γ-* 3-phenylpropanol X83747 CP,98% 5克
2-丙醇 IPA X83748 CP,98.5% 1克
芴甲醇 9-Fluorenylmethanol X83749 AR,98% 100毫克
芐醇 Benzyl alcohol X83750 BR,98% 1克
二苯甲醇 Diphenylcarbinol X83751 高純,98% 25克
第三丁醇 TBA X83752 AR,99% 100克
氯丁醇 Chlorobutanol X83753 AR,85% 500克
2-乙基丁醇 2-Ethyl-1-butanol X83754 高純,99% 25克


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