一研究小組zui近發(fā)現(xiàn)，一種以前未知的TMEM216基因變異可導(dǎo)致新生兒患上嚴重的美—格二氏綜合征（Meckel-Gruber）和Joubert綜合征，這兩種導(dǎo)致嬰兒嚴重畸形的疾病困擾著許多的家庭。而該致病基因的發(fā)現(xiàn)不僅會有助于降低畸形嬰兒的出生比例，也使科學(xué)家對胎兒發(fā)育過程有了更清晰的認識。
發(fā)表在一期《自然·遺傳學(xué)》雜志上的研究報告稱，由英國利茲大學(xué)及巴黎、羅馬等地的遺傳學(xué)家組成的研究小組，通過對畸形兒童及有此疾病家族史的人的DNA進行分析，確認一種以前從未認知的TMEM216基因變異可導(dǎo)致嬰兒患上美—格二氏綜合征和Joubert綜合征。研究人員發(fā)現(xiàn)，該致病基因會導(dǎo)致細胞的纖毛無法對信息進行甄別和回復(fù)，從而妨礙胎兒神經(jīng)索的正常發(fā)育，導(dǎo)致胎兒大腦發(fā)育異常，而受此影響的胎兒會出現(xiàn)眼睛畸形、多一個手指或腳趾、脊柱裂或多腎囊等發(fā)育異常狀況。
美—格二氏綜合征和Joubert綜合征是十分典型的新生兒畸形發(fā)育疾病，困擾著無數(shù)的家庭。這兩種疾病都是隱性遺傳疾病，只有夫妻二人都具有致病基因，才會使下一代發(fā)病。但胎兒發(fā)育的這些缺陷往往只有在懷孕12周之后進行超聲波檢查才有可能被發(fā)現(xiàn)。因而確認該種疾病的遺傳基因十分重要，這使得通過基因篩選來預(yù)知胎兒畸形發(fā)育的風(fēng)險成為可能。
研究人員表示，的TMEM216基因檢測，對于那些有著畸形發(fā)育家族史的家庭來說極其重要，可使他們避免孩子嚴重畸形的慘痛后果。而同時，TMEM216基因的發(fā)現(xiàn)也有助于科學(xué)家對胎兒發(fā)育過程中信號通路的作用有了更明確的理解。
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