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上海科興提供報道：轉(zhuǎn)錄因子不同會影響iPS細(xì)胞
點擊次數(shù)：304 發(fā)布時間：2011-12-5
誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）zui初是日本人山中申彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉(zhuǎn)錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉(zhuǎn)入分化的體細(xì)胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞類型。去年的一項iPS研究成果表明，iPS細(xì)胞存在與胚胎干細(xì)胞不同的分子差異，不具有性，不能產(chǎn)生成熟小鼠。
而近期上海科興商貿(mào)有限公司提供報道，由的干細(xì)胞研究專家Rudolf Jaenisch教授領(lǐng)導(dǎo)的研究組發(fā)表了題為“Reprogramming Factor Stoichiometry Influences the Epigenetic State and Biological Properties of Induced Pluripotent Stem Cells”的文章，提出不同的觀點，他們發(fā)現(xiàn)在將成熟體細(xì)胞誘導(dǎo)成干細(xì)胞的過程中，轉(zhuǎn)錄因子水平不同會極大的影響獲得iPS細(xì)胞的質(zhì)量，這無疑解釋了目前iPS研究領(lǐng)域中，為何會出現(xiàn)參差不齊的研究結(jié)果。
多能干細(xì)胞（Pluripotent stem cell，Ps）是當(dāng)前干細(xì)胞研究的熱點和焦點。2006年，美國和日本科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用人和鼠的正常皮膚細(xì)胞，導(dǎo)入KLF4、OCT4、SOX2和C-MYC四種基因，即可由正常體細(xì)胞轉(zhuǎn)化成多能干細(xì)胞。自iPS細(xì)胞被發(fā)現(xiàn)之后，不少研究人員紛紛報道采用不同的方法，獲得了不同效率和質(zhì)量的iPS細(xì)胞。雖然研究表明iPS細(xì)胞能執(zhí)行胚胎干細(xì)胞的所有發(fā)育檢測功能，但是近期也有報道稱，這兩者間存在分子差異，會影響細(xì)胞發(fā)育，這些發(fā)現(xiàn)令iPS研究蒙上了一層陰影。
但Jaenisch教授研究組并未放棄，他們重復(fù)了這一實驗，改變了其中的一些細(xì)節(jié)，包括插入到DNA片段中的重編程因子的順序，令人驚訝的是，他們發(fā)現(xiàn)這些小改動竟然產(chǎn)生了大作用：有更多的體細(xì)胞轉(zhuǎn)變成了高質(zhì)量iPS細(xì)胞。