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技術(shù)文章

蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印法

閱讀:1665發(fā)布時(shí)間:2010-12-18

蛋白質(zhì)經(jīng)SDS-PAGE后,膠片浸入轉(zhuǎn)印緩沖液,蛋白質(zhì)可被轉(zhuǎn)印到硝化纖維紙(nitrocellulose) 上,先經(jīng)?素洗去SDS,并使蛋白質(zhì)回?原態(tài)抗原性,可使用抗體進(jìn)?免疫染色 (Towbin et al, 1979)。
儀器用具:電泳轉(zhuǎn)印槽 (Hoefer Transphor TE 52):轉(zhuǎn)印槽 (可容納4 個(gè)轉(zhuǎn)印三明治)轉(zhuǎn)印三明治 (轉(zhuǎn)印夾、方形海綿墊2 片)轉(zhuǎn)印紙:早期使用硝化纖維紙,現(xiàn)在多用尼龍材質(zhì)者Immobilon P (Millipore IPUH 000 10, 0.45 μm, PVDF 材質(zhì))濾紙 (Whatman #1, 3MM) 兩張,裁成比轉(zhuǎn)印紙稍大者。供電器 (可供400~500 mA者)方形培養(yǎng)皿 (轉(zhuǎn)印紙清洗用)旋轉(zhuǎn)搖蕩器 (rotary shaker)

藥品試劑:
轉(zhuǎn)印緩沖液 (Blotting buffer):10×溶液
Tris (Tris base, 25 mM×10) 60.6 gm
甘胺酸 (0.192 M×10) 288 gm加水1,500 mL 溶的,pH 以HCl 調(diào)到8.3,加水至 2,000 mL 使用時(shí)取500 mL 倒入一5 L 桶中,加500 mL 甲醇后,加水到5 L,均勻攪拌的。 如此配成者,含10%甲醇;?是轉(zhuǎn)印勝或是蛋白質(zhì)的分子?太小,可提高到20%。
甲醇 (用?潤(rùn)濕尼龍材質(zhì)的轉(zhuǎn)印紙)
PBST 洗液:PBST 為pH 7.0 的PBS (phosphate buffered saline) 緩沖液,另加有0.05%Tween-20,用?清洗轉(zhuǎn)印紙,以去除非專一性的蛋白質(zhì)吸附。
?素洗液 (6M Urea-PBST) :?素180 gm 溶在300 mL PBST 中,加溫?cái)嚢枞芙猓偌覲BST 至500 mL。

方法步驟:
◆ 全程請(qǐng)戴手套操作,以免污染轉(zhuǎn)印紙!
1) 電泳后SDS-PAGE 膠片浸在轉(zhuǎn)印緩沖液中,洗2~3 次,每次10 min。
2) 取出轉(zhuǎn)印槽,先小心放一攪拌子在底部,再倒一半轉(zhuǎn)印緩沖液。
◆ 攪拌子千萬?能丟到轉(zhuǎn)印槽內(nèi),會(huì)打破轉(zhuǎn)印槽底部的陶瓷散熱片。
3) 取轉(zhuǎn)印紙切成約如膠片大小,先在方形培養(yǎng)皿中以少許甲醇浸濕數(shù)秒鐘,再置入轉(zhuǎn)印槽中的緩沖液10 min 后使用。 另取兩張濾紙,以及兩片方形海綿墊,?放在轉(zhuǎn)印槽的緩沖液中備用。
4) 取出轉(zhuǎn)印夾打開平放,先墊一張方形海棉墊,鋪上一張濕濾紙,小心迭上已潤(rùn)濕的轉(zhuǎn)印紙,其間勿陷入氣泡;轉(zhuǎn)印紙?jiān)俚紊蠑?shù)滴緩沖液后,小心平鋪膠片上去,加蓋一層濾紙,及另一張海綿,也??可陷入氣泡,即可把整個(gè)轉(zhuǎn)印三明治卡夾裝好。
◆ 膠片迭到轉(zhuǎn)印紙時(shí),一次成功,?要重作,否則蛋白質(zhì)色帶可能會(huì)印上去,zui后產(chǎn)生重迭影像。
5) 將轉(zhuǎn)印三明治置入已經(jīng)放有一半轉(zhuǎn)印緩沖液的轉(zhuǎn)印槽中,注意有轉(zhuǎn)印紙的那一面向正極 (紅色),膠片那面向負(fù)極 (黑色)。
6) 當(dāng)三明治?放入轉(zhuǎn)印槽后,以轉(zhuǎn)印緩沖液蓋滿所有的三明治,小心動(dòng)一動(dòng)卡夾,除去附在卡夾內(nèi)外的氣泡,蓋上蓋子,放到一攪拌器上,打開攪拌器開始攪拌,同時(shí)接好電源,裝置完成后放置10 min。
7) 以400 mA 開始轉(zhuǎn)印,溫?會(huì)漸漸上升,轉(zhuǎn)印1.5 h 后中止轉(zhuǎn)印,取出轉(zhuǎn)印三明治,打開后依次取出轉(zhuǎn)印紙及膠片。
◆ 上述轉(zhuǎn)印條件會(huì)使溫?上升至70~90℃,?有?卻系統(tǒng),可把溫?控制設(shè)在5℃;轉(zhuǎn)印槽內(nèi)應(yīng)該加以攪拌,以?使整個(gè)溫?分布均勻。
8) 轉(zhuǎn)印后的膠片可以繼續(xù)進(jìn)?CBR 染色,看有無蛋白質(zhì)殘?。 ?電泳時(shí)加有藍(lán)色標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)marker (SeeBlue),則可在轉(zhuǎn)印紙上看到藍(lán)色的色帶,確定轉(zhuǎn)印成功,并可評(píng)估轉(zhuǎn)印效?。
9) 轉(zhuǎn)印紙浸在約15 mL ?素洗液中浸洗過夜,期間換三次?素洗液,并且要溫和搖蕩的。
10) ??做免疫染色,則轉(zhuǎn)印后?用?素洗液清洗,以清水沖過后改用amido black (l %溶于10%甲酸) 染色1 h,再以10%甲酸脫色,沖水后晾干即可,但其?敏?較低。
 


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