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sFRP-3酶免試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)48T/96T

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

更新時(shí)間:2017-07-10 21:14:14瀏覽次數(shù):273次

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sFRP-3酶免試劑盒
我公司所銷售的ELISA試劑盒。品種多,質(zhì)量好,靈敏度高,涉及的品牌有美國 R&D GBD RB UCL 原裝/分裝等不同價(jià)格檔次的盒子??梢詭z測(為您節(jié)省時(shí)間)具體價(jià)格請(qǐng)

sFRP-3酶免試劑盒
植物吲哚乙酸(IAA)酶聯(lián)免疫(ELISA)
試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
sFRP-3酶免試劑盒
藥品名稱:
通用名:植物吲哚乙酸(IAA)酶聯(lián)免疫診斷試劑盒

使用目的:
本試劑盒用于測定植物組織,細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中植物吲哚乙酸(IAA)含量。
實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物吲哚乙酸(IAA)水平。用純化的植物吲哚
乙酸(IAA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物吲哚乙酸
(IAA)抗原,再與HRP標(biāo)記的吲哚乙酸(IAA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合
物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作
用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物吲哚乙酸(IAA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀
在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物吲哚乙酸(IAA)濃
度。
試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(54 pmol/L) 0.5ml×1 瓶
3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張 
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個(gè)
標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔 10 孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)
準(zhǔn)品 100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二
孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,
混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔
中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
取 50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,混
勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)
品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,
濃度分別為36 pmol/L,24 pmol/L ,12pmol/L,6pmol/L,3pmol/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣
品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣
品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。  
4. 配液:將25倍濃縮洗滌液用蒸餾水25倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止
液后 15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在坐標(biāo)紙上繪出
標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的
濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品
濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
注意事項(xiàng)
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
4.請(qǐng)每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔OD值的1.5倍),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計(jì)
算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10.  如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
檢測范圍:
2 pmol/L-40pmol/L
規(guī)格:
96 人份/盒
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個(gè)月

呋喃代謝物檢測試劑盒介紹(四合一)

本套試劑盒有四種產(chǎn)品,采用間接競爭ELISA方法檢測組織、蜂蜜、牛奶等

48T,96T*,F(xiàn)F,ELISA,試劑盒

*(FF)ELISA試劑盒$r$n公司所銷售的試劑盒ELISA試劑盒。

48T,96T馬伊氏錐蟲,ELISA,試劑盒

馬伊氏錐蟲ELISA試劑盒$r$n公司所銷售的試劑盒ELISA試劑盒。

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