Anti-phospho-B-Raf （Ser601） /FITC

熒光素標記磷酸化B-Raf抗體IgG

標記抗體（一抗）

0.1ml/0.2ml

Anti-phospho-B-Raf （Ser601） /FITC 熒光素標記磷酸化B-Raf抗體IgG更多相關(guān)產(chǎn)品：
KTB1349 Anti-HAI-1/FITC 熒光素標記肝細胞生長因子激活物抑制因子抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1350 Anti-HBA1/FITC 熒光素標記人類血紅蛋白α1抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1351 Anti-DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT 熒光素標記DcR1抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1352 Anti-HBME-1 /FITC 熒光素標記間質(zhì)細胞HBME1蛋白抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2351 Anti-PAK7/PAK5/MBT/FITC 熒光素標記抗激活激酶PAK7/PAK5抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2352 Anti--phospho-P70 S6 Kinase beta （Thr228） /FITC 熒光素標記抗磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2353 Anti-phospho-STAT1（pThr701）/FITC 熒光素標記抗磷酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2354 Anti-phospho-STAT3（pThr705）/FITC 熒光素標記抗磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體IgG 0.1ml/0.2ml

相關(guān)知識>>>>>
抗體規(guī)律：
　?。?）初次反應(yīng)產(chǎn)生抗體：當抗原*次進入機體時，需經(jīng)一定的潛伏期才能產(chǎn)生抗體，且抗體產(chǎn)生的量也不多，在體內(nèi)維持的時間也較短。
　?。?）再次反應(yīng)產(chǎn)生抗體：當相同抗原第二次進入機體后，開始時，由于原有抗體中的一部分與再次進入的抗原結(jié)合，可使原有抗體量略為降低。隨后，抗體效價迅速大量增加，可比初次反應(yīng)產(chǎn)生的多幾倍到幾十倍，在體內(nèi)留存的時間亦較長。
　?。?）回憶反應(yīng)產(chǎn)生抗體：由抗原刺激機體產(chǎn)生的抗體，經(jīng)過一定時間后可逐漸消失。此時若再次接觸抗原，可使已消失的抗體快速上升。如再次刺激機體的抗原與初次相同，則稱為特異性回憶反應(yīng)；若與初次反應(yīng)不同，則稱為非特異性回憶反應(yīng)。非特異性回憶反應(yīng)引起的抗體的上升是暫時性的，短時間內(nèi)即很快下降。
抗體的親和力 ：
是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小、抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵、疏水鍵、側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力、范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示，K的單位是L/mol，通常K的范圍在 108 ～1010 /mol，也有多達 1014 /mol。抗體親和力的測定對抗體的篩選，確定抗體的用途，驗證抗體的均一性等均有重要意義。
抗體的功能：
　　抗體的主要功能是與抗原（包括外來的和自身的）相結(jié)合，從而有效地清除侵入機體內(nèi)的微生物、寄生蟲等異物，抗體（antibody）是一種應(yīng)答抗原產(chǎn)生的、可與抗原特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)。每種抗體與特定的抗原決定基結(jié)合。這種結(jié)合可以使抗原失活，也可能無效但有時也會對機體造成病理性損害，如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體等一些自身抗體的產(chǎn)生，對人體可造成危害。
多克隆抗體的制備一般包括以下幾個步驟：
　　1、制備抗原。 　
　2、選擇實驗動物。
　　3、動物免疫。 　
　4、試取血進行測試，看看是否成功免疫。
　　5、如果成功免疫，殺死實驗動物，采集全部血清。
　　6、純化出抗體。 　
　7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。
　　單克隆抗體：
　?。╩onoclonal antibody，McAb）克隆選擇學說：淋巴細胞在與抗原接觸前就已經(jīng)存在多種多樣的與抗原專一性結(jié)合的受體，一種細胞帶一種受體，進入機體的抗原選擇性的結(jié)合其中的個別淋巴細胞，使之活化，增殖產(chǎn)生大量帶有同樣受體的細胞群，分泌同樣的抗體。當抗原進入體內(nèi)，在機體中就會誘導出針對不同抗原決定簇的多種抗體，如果要把這些抗體一一分開，用現(xiàn)有的生物化學或物理化學方法是根本辦不到的。1975年科勒（Kohler）和米爾斯坦（Milstein）將小鼠免疫細胞與腫瘤細胞融合，培養(yǎng)出既能迅速生長無限繁殖又可分泌特異性抗體的雜交瘤細胞。從而獲得針對某一特殊抗原決定簇的單克隆抗體。1995年，Katherine Knight博士在美國芝加哥Loyola大學成功地從轉(zhuǎn)基因兔中獲得了骨髓瘤細胞（Plasmacytoma），開創(chuàng)了兔單克隆抗體技術(shù)。與鼠單抗相比，兔單抗具有：首先，兔抗血清通常含有高親和力抗體，可以比鼠抗血清識別更多種類的表位；其次，兔單克隆抗體能夠識別許多在小鼠中不產(chǎn)生免疫的抗原；第三，由于兔脾臟較大，可以更多進行的融合試驗，使得高通量篩選融合成為可能。