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大鼠內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白

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更新時間:2024-06-18 14:55:52瀏覽次數(shù):569次

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英文名稱 Recombinant Lipase, Endothelial (LIPG) 物種 Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
型號 CS-D210 性狀 凍干粉
大鼠內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:多功能肽酶2(PSMB9)重組蛋白紅素氧合酶2(HO2)重組蛋白N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)重組蛋白腺苷酸環(huán)化酶7(ADCY7)重組蛋白尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶3(NOX3)重組蛋白TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白過氧化還原酶6(PRDX6)重組蛋白核糖核酸酶A9(RNASE9)重組蛋白

大鼠內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白大鼠內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白

大鼠內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白

產(chǎn)品名稱:內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白

英文名稱:Recombinant Lipase, Endothelial (LIPG)

EL; EDL; Endothelial Lipase; Endothelial cell-derived lipase

型號:CS-D210

酶與激酶

代謝通路

物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

來源:原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位::Secreted

預(yù)測分子量:34.6kDa

實(shí)際分子量:33kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽:Gly203~Lys471 (Accession # Q8VBX1) with

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點(diǎn):9.2

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


大鼠內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白

蛋白方法/步驟:

大鼠內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,
在檢驗(yàn)過程中應(yīng)注意如下三個環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時,應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時注意轉(zhuǎn)動凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時,樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

蛋白實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

大鼠內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白

1、樣本處理:

采樣、存儲和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

大鼠內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對照組。確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

大鼠內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白


陰離子/糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA試劑盒

中性葡糖苷酶αAB(GaNAB)活性蛋白

Clarin1蛋白ELISA試劑盒

大鼠細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶1(ERK1)重組蛋白

水土中總磷鹽活性比色法檢測試劑盒

人非ATP酶蛋白酶體26S亞基13(PSMD13)重組蛋白

土壤α葡萄糖苷(Sα  GC)活性比色法檢測試劑盒

人磷酸二酯酶5A(PDE5A)重組蛋白

花生四烯suan脂加氧mei3ELISA試劑盒

人同源域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)重組蛋白

肌球蛋白ⅩⅧAELISA試劑盒

小鼠脫氧核糖核酸酶Ⅰ樣2(DNASE1L2)重組蛋白

雞催乳su(PRL)試劑盒ELISA

牛內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)重組蛋白

人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)elisa試劑盒

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人腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子2(TACSTD2)ELISA檢測試劑盒

UDP葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)重組蛋白

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人非ATP酶蛋白酶體26S亞基5(PSMD5)重組蛋白

倍贊氏金蠅PCR試劑盒

人丙酮酸脫氫酶復(fù)合體成分X(PDHX)重組蛋白

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純綠青霉PCR檢測試劑盒

大鼠艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)重組蛋白

霍亂弧菌O139型PCR試劑盒

小鼠AMP激活蛋白激酶γ3(PRKAg3)重組蛋白

 


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