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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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恒河猴半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白

參  考  價(jià):1259 - 3959 /盒
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更新時(shí)間:2024-06-18 13:55:24瀏覽次數(shù):475次

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英文名稱 Recombinant Galactosidase Beta (GLb) 物種 Rhesus monkey (Simian,恒河猴)
型號(hào) CS-D122 性狀 凍干粉
恒河猴半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:人核糖核酸酶P(RNASEP)活性蛋白人過(guò)氧化氫酶(CAT)活性蛋白人羧酸酯酶5A(CES5A)活性蛋白小鼠肌酸激酶B(CK-BB)天然蛋白豬胰輔脂酶(CLPS)卵白蛋白偶聯(lián)物醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白ⅫB組磷脂酶A2(PLA2G12B)重組蛋白NADH脫氫酶5(ND5)重組蛋白

恒河猴半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白恒河猴半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白

恒河猴半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白

產(chǎn)品名稱:半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白

英文名稱:Recombinant Galactosidase Beta (GLb)

GL-B; b-GAL; bGAL; ELNR1; EBP; GLB1; Lactase; Elastin Receptor 1,67kDa; Elastin Receptor 1(67kD); Acid Beta-Galactosidase

型號(hào):CS-D122

酶與激酶

代謝通路

物種:Rhesus monkey (Simian,恒河猴)

來(lái)源:原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位::n/a

預(yù)測(cè)分子量:-

實(shí)際分子量:-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)

片段與標(biāo)簽:N-terminal His Tag

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 97%

等電點(diǎn):-

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


恒河猴半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白

蛋白方法/步驟:

恒河猴半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來(lái)操作經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,
在檢驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)注意如下三個(gè)環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過(guò)測(cè)定食品中氮的含量來(lái)確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過(guò)5g時(shí),應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時(shí)產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價(jià)格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時(shí)的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過(guò)高會(huì)使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過(guò)氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時(shí)應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時(shí)注意轉(zhuǎn)動(dòng)凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶?jī)A斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶?jī)?nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶?jī)?nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時(shí),樣品即消化。三、蒸餾過(guò)程中條件的控制。

蛋白實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

恒河猴半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白

1、樣本處理:

采樣、存儲(chǔ)和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

恒河猴半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽(yáng)性和陰性對(duì)照組。確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

恒河猴半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白


丙氨suan/絲氨suan/半/蘇氨suan轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA試劑盒

胰脂肪酶(PL)重組蛋白

B-淋巴酪氨suan激meiELISA試劑盒

蛋白激酶R(PKR)活性蛋白

甲醛脫氫(FDH)活性比色法檢測(cè)試劑盒

組織蛋白酶V(CTSV)活性蛋白

磷果糖激(PFK)/6磷果糖激/果糖6磷激活性比色法檢測(cè)試劑盒

可溶性胸苷激酶1(TK1)活性蛋白

肌間蛋白1ELISA試劑盒

羧酸酯酶1(CES1)活性蛋白

肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATPmeiELISA試劑盒

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白

豬白介su3(IL-3)ELISA試劑盒

過(guò)氧化氫酶(CAT)活性蛋白

人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)ELISA檢測(cè)試劑盒

碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白

雞L苯丙氨suan解氨mei(PAL)試劑盒ELISA

Toll樣受體4(TLR4)卵白蛋白偶聯(lián)物

大鼠白介su1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA檢測(cè)試劑盒

Nei內(nèi)切核酸酶Ⅷ樣蛋白1(NEIL1)重組蛋白

巴西利什曼蟲

人饑餓素-O-乙酰基轉(zhuǎn)移酶(GOAT)重組蛋白

牛皰疹病毒1型PCR檢測(cè)試劑盒

人羧酸酯酶5A(CES5A)重組蛋白

雞痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒

恒河猴半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白

人細(xì)胞色suP450基因PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)重組蛋白

腦膜炎敗血金黃桿菌PCR試劑盒

馬基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)重組蛋白

 


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