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大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白

參  考  價(jià):1259 - 3959 /盒
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更新時(shí)間:2024-06-18 14:00:19瀏覽次數(shù):394次

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英文名稱 Recombinant Alanine Aminotransferase (ALT) 物種 Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
型號(hào) CS-D129 性狀 凍干粉
大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)重組蛋白雙特異性磷酸酶1(DUSP1)重組蛋白甘氨酰tRNA合成酶(GARS)重組蛋白碳酸酐酶Ⅵ(CA6)重組蛋白對(duì)氧磷酶3(PON3)重組蛋白細(xì)胞色素P450氧化還原酶(CPR)重組蛋白谷光甘肽合成酶(GSS)重組蛋白胰腺型磷脂酶A2(pPLA2)重組蛋白

大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白

大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白

產(chǎn)品名稱:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白

英文名稱:Recombinant Alanine Aminotransferase (ALT)

GPT; ALAT; SGPT; AAT1; GPT1; Serum Glutamic Pyruvic Transaminase; Alanine Transaminase; Glutamate pyruvate transaminase 1; Glutamic--alanine transaminase 1

型號(hào):CS-D129

酶與激酶

感染免疫

肝膽病學(xué)

物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

來(lái)源:原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位::Cytoplasm

預(yù)測(cè)分子量:56.6kDa

實(shí)際分子量:-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)

片段與標(biāo)簽:Met1~Ser496 (Accession # P25409) with

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點(diǎn):6.3

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白

蛋白方法/步驟:

大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來(lái)操作經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,
在檢驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)注意如下三個(gè)環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過(guò)測(cè)定食品中氮的含量來(lái)確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過(guò)5g時(shí),應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時(shí)產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價(jià)格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時(shí)的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過(guò)高會(huì)使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過(guò)氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時(shí)應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時(shí)注意轉(zhuǎn)動(dòng)凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶?jī)A斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶?jī)?nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶?jī)?nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時(shí),樣品即消化。三、蒸餾過(guò)程中條件的控制。

蛋白實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白

1、樣本處理:

采樣、存儲(chǔ)和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽(yáng)性和陰性對(duì)照組。確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白


乙醛脫氫mei18家族成員A1ELISA試劑盒

AMP激活蛋白激酶β2(PRKAb2)重組蛋白

B-細(xì)胞連接蛋白ELISA試劑盒

犬碳酸酐酶Ⅱ(CA2)重組蛋白

抗壞血氧化(AAO)活性比色法檢測(cè)試劑盒

小鼠谷光甘肽合成酶(GSS)重組蛋白

磷脂D(PLD)活性比色法檢測(cè)試劑盒

大鼠羥酸氧化酶1(HAO1)重組蛋白

肌動(dòng)蛋白束蛋白3ELISA試劑盒

人鹽誘導(dǎo)激酶2(SIK2)重組蛋白

肌原調(diào)節(jié)蛋白1ELISA試劑盒

大鼠永離有絲分裂基因A相關(guān)激酶2(NEK2)重組蛋白

豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒ELISA

人蛋白激酶Bα(PKBa)重組蛋白

人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa試劑盒

小鼠外核苷三磷酸二磷酸水解酶1(ENTPD1)重組蛋白

雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維suan性蛋白(GFAP)ELISA檢測(cè)試劑盒

γ-分泌激活蛋白(gSAP)重組蛋白

大鼠白介su27(IL-27)試劑盒 ELISA

犬脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)重組蛋白

白堊立克次氏體PCR試劑盒

兔基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP12)重組蛋白

奧葉茲基氏病病毒PCR試劑盒

小鼠胰脂肪酶(PL)重組蛋白

梨孢鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒

大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白小鼠轉(zhuǎn)醛縮酶(TALDO1)重組蛋白

日本血吸蟲PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠彈性蛋白酶2A(ELA2A)重組蛋白

內(nèi)氏放線菌PCR試劑盒

17-β-羥基類固醇脫氫酶1(HSD17b1)重組蛋白

 


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