細(xì)胞活力(活死細(xì)胞染色)檢測(cè)試劑盒細(xì)胞凋亡

商品介紹：

本試劑盒為動(dòng)物細(xì)胞死活檢測(cè)提供了雙色熒光染色方法。本試劑盒采用兩種廣泛常用的熒光探針，通過檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)酯酶活性和質(zhì)膜完整性兩個(gè)方面反映細(xì)胞活力。本試劑盒適用于熒光顯微鏡、熒光多孔板、掃描儀、流式細(xì)胞儀以及其他熒光檢測(cè)系統(tǒng)。本試劑盒可以應(yīng)用于大多數(shù)的真核哺乳動(dòng)物細(xì)胞，包括貼壁細(xì)胞核某些組織，但不適用與細(xì)菌、酵母。該方法更快捷安全且靈敏度更高。

商品屬性：

原理：在鈣黃素AM 存在活細(xì)胞內(nèi)時(shí)，其特點(diǎn)就是由于胞內(nèi)的酯酶活性作用，由幾乎無熒光、具有細(xì)胞膜透性的鈣黃素AM生成具有強(qiáng)烈熒光信號(hào)的綠色熒光物質(zhì)（Ex/Em：495nm/520nm）。而對(duì)于受損的細(xì)胞膜來說，碘化丙啶(PI)可以傳過進(jìn)入細(xì)胞，與核酸結(jié)合，熒光信號(hào)從而放大40 倍，產(chǎn)生一個(gè)明亮的紅色熒光信號(hào)的死細(xì)胞（Ex/Em：530nm/620nm）。

步驟和注意事項(xiàng)：?

準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)環(huán)境：?確保實(shí)驗(yàn)區(qū)域清潔，?使用酒精清潔計(jì)數(shù)板和蓋玻片，?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細(xì)胞培養(yǎng)：?

準(zhǔn)備試管或培養(yǎng)皿、?細(xì)胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細(xì)胞。?

取出保存于低溫下的細(xì)胞苗，?并加入培養(yǎng)基中，?搖晃混合均勻。?

用移液管將細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中，?定期更換培養(yǎng)液。?

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇：?

細(xì)胞系的凍存是將生長(zhǎng)較好的傳代細(xì)胞懸浮在加有冷凍保護(hù)劑的溶液中，?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度，?并在此溫度下對(duì)其長(zhǎng)期保存的過程。?

復(fù)蘇則是將凍存的細(xì)胞系恢復(fù)到常溫的過程，?原則是“慢凍快融"，?以較大限度地保存細(xì)胞活力。?

細(xì)胞計(jì)數(shù)：?

制備細(xì)胞懸液，?使用消化單層培養(yǎng)細(xì)胞或收集懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，?制成單個(gè)細(xì)胞懸液。?

在顯微鏡下，?用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格中的細(xì)胞數(shù)，?細(xì)胞壓中線時(shí)，?只計(jì)左側(cè)和上方者，?不計(jì)右側(cè)和下方者。?

熒光顯微鏡使用：?

使用熒光染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，?并觀察細(xì)胞所發(fā)出的熒光信號(hào)，?以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能。?

聚合酶鏈反應(yīng)（?PCR）?：?

準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?

在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液，?開始PCR反應(yīng)。?

PCR反應(yīng)的成功與否，?可以通過電泳、?測(cè)序等方法進(jìn)一步確認(rèn)。?

轉(zhuǎn)染：?

準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細(xì)胞。?

制備轉(zhuǎn)染試劑，?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中，?與細(xì)胞混合均勻。?

處理轉(zhuǎn)染細(xì)胞，?并進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。?

在操作過程中，?應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，?避免隨意丟棄垃圾，?及時(shí)登記購買耗材或試劑，?保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔和安全

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：