細(xì)胞活力快速檢測(cè)試劑盒細(xì)胞凋亡與增殖均質(zhì)檢測(cè)的 加樣-混合-檢測(cè) 的操作方案使得細(xì)胞裂解和產(chǎn)生的發(fā)光信號(hào)與存在ATP 量成正比，而ATP 量直接與培養(yǎng)物中的細(xì)胞數(shù)量成正比。細(xì)胞活力快速檢測(cè)試劑盒產(chǎn)生一種輝光型 的發(fā)光信號(hào)，半衰期一般大于5 小時(shí)，因細(xì)胞類型和培養(yǎng)基而異。由于信號(hào)半衰期長(zhǎng)，不需要使用試劑自動(dòng)進(jìn)樣器，就可靈活地進(jìn)行連續(xù)的或批量的多孔板處理。均質(zhì)檢測(cè)方案避免了那些需要多個(gè)步驟的ATP 檢測(cè)方法可能會(huì)引入的誤差。

本試劑盒是通過(guò)對(duì)ATP 進(jìn)行定量測(cè)定來(lái)檢測(cè)培養(yǎng)物中活細(xì)胞數(shù)目的一種均質(zhì)檢測(cè)方法。ATP 是活細(xì)胞新陳代謝的一個(gè)指標(biāo)。細(xì)胞活力快速檢測(cè)試劑盒為多孔板而設(shè)計(jì)，是進(jìn)行自動(dòng)化高通量篩選(HTS)、細(xì)胞增殖和毒性分析的理想選擇。均質(zhì)檢測(cè)步驟就是將單一試劑直接加入含有血清的培養(yǎng)細(xì)胞中，無(wú)需洗滌細(xì)胞、去除培養(yǎng)基或進(jìn)行多步加樣操作。在384 孔板上，加入試劑并混合后，10 分鐘內(nèi)，該系統(tǒng)可檢測(cè)到的每個(gè)孔內(nèi)的細(xì)胞數(shù)低為15 個(gè)。

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).

3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測(cè)試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測(cè)試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過(guò)程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測(cè)試不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)效果。

2. 檢測(cè)時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說(shuō)明中提供了檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：