細(xì)胞凋亡陽性對(duì)照試劑盒由于細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)具有細(xì)胞特異性，細(xì)胞凋亡的機(jī)制也具有一定的細(xì)胞特異性，盡管細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)試劑A和試劑B可以誘導(dǎo)常見的一些細(xì)胞的細(xì)胞凋亡，但是我們無法保證這兩種試劑可以誘導(dǎo)任何一種細(xì)胞發(fā)生凋亡。細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)試劑A和試劑B相互補(bǔ)充，可以誘導(dǎo)更多種類的細(xì)胞產(chǎn)生凋亡。本試劑盒至少可用于檢測200個(gè)樣品。

試劑盒組份：

細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)試劑A——————200μl

細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)試劑B——————200μl

注意事項(xiàng)：對(duì)于不同的細(xì)胞，需要摸索細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)試劑的不同濃度和誘導(dǎo)時(shí)間。

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期一年。

本試劑盒含有兩種不同的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)試劑，試劑A和試劑B。細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)試劑A(Apopida)和試劑B(Apobid)分別可以誘導(dǎo)Hela、HEK293、CHO、COS等常見細(xì)胞的細(xì)胞凋亡。

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).

3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會(huì)影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：