注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 微核分析/遺傳毒性分析熒光染料細(xì)胞凋亡使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實際檢測細(xì)胞活力時通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。

根據(jù)操作說明使用，染料的背景可以很低，幾乎沒有細(xì)胞質(zhì)的背景標(biāo)記。DAPI 可以用在多種實驗應(yīng)用中，如細(xì)胞學(xué)標(biāo)記、直接或間接地基于抗體的免疫熒光分析以及mRNA 表達(dá)的原味雜交或者與特定的細(xì)胞結(jié)構(gòu)熒光試劑進(jìn)行共染。DAPI 也可以用來分析多色流式細(xì)胞術(shù)中。

微核分析/遺傳毒性分析熒光染料（DAPI）是一種藍(lán)色核酸染料，優(yōu)先染dsDNA，表現(xiàn)為可集中結(jié)合在DNA 雙鏈的AT 小溝，結(jié)合后的熒光會發(fā)生20 倍增強(qiáng)。同時，也可以結(jié)合RNA，與DNA 不同，一般認(rèn)為DAPI 染料結(jié)合于RNA 的AU 區(qū)。DAPI/RNA 的復(fù)合體（500nm）有比染料與dsDNA 復(fù)合體（460nm）更長的熒光波長。DAPI 是一種常用的多色熒光技術(shù)中的核復(fù)染劑。他的藍(lán)色熒光可以與綠色、紅色、橙黃色探針形成鮮明對比。

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細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。