注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. DNA損傷/斷裂分析試劑盒細胞凋亡與增殖使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。

我司DNA 損傷試劑盒通過高內(nèi)涵分析可以對于同一細胞的健康參數(shù)、遺傳毒性和細胞毒性進行同時定量分析。通過以磷酸化的H2AX（Ser139）抗體檢測DNA 損傷，可以對遺傳毒性進行分析，進而反映DNA 損傷情況。而細胞毒性的分析是通過試劑盒提供的死活細胞核染料進行染色區(qū)分鑒定的。

哺乳動物細胞中，雙鏈斷裂（DSB）的基因組DNA 是一種潛在的致命病變?，F(xiàn)已確知DSB 的形成為導致H2A 組蛋白的磷酸化。具體來說，在DNS 雙鏈斷裂處形成DNA 灶的過程中，DNA 損傷誘導劑可以誘導組蛋白變體H2AX 的在Ser139 位點上的磷酸化。磷酸化的H2AX 有利于募集蛋白質(zhì)從而幫助DSB 部位進行修復(fù)。在哺乳動物細胞中，磷脂酰肌醇3-激酶樣蛋白激酶，如ATM，ATR、DNA-PKCs 蛋白，以及磷酸化的組蛋白變體，H2AX。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細胞化學分析技術(shù).
3.細胞工程：細胞培養(yǎng)。