細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細胞工程：細胞培養(yǎng)。

Caspase-3活性測定試劑盒細胞凋亡與增殖Caspase-3是凋亡過程中最主要的終末剪切酶，因而也是研究最多的caspase，它激活pro-caspase-2,6,7,9等，特異水解多種凋亡關(guān)鍵蛋白如PARP，介導(dǎo)細胞核染色質(zhì)固縮、凋亡小體生成、核DNA斷裂。

運輸及保存：試劑常溫運輸。到達后按要求儲存，1年內(nèi)穩(wěn)定。

所需儀器：酶標(biāo)儀與96孔酶標(biāo)板；或可見光分光光度計配100μl容積的石英比色杯。

工作波長：較大吸收波長405nm，如不具備也可在400～450nm范圍內(nèi)測定，但靈敏度略降。

本試劑盒適用于測定哺乳動物組織、細胞caspase-3活性。測定原理基于Caspase-3特異水解多肽底物acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide(Ac-DEVD-pNA)，釋放硝基pNA。游離硝基pNA呈黃色在405nm具有較大吸收峰，用普通可見光分光光度比色方法測定。根據(jù)pNA標(biāo)準管吸光度OD值和標(biāo)準曲線，計算來自底物肽釋放的pNA濃度，得到Caspase-3水解活性。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標(biāo)準品。
公司正在出售的產(chǎn)品：