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更新時(shí)間:2024-08-07 13:27:59瀏覽次數(shù):613次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線細(xì)胞有絲分裂指數(shù)分析試劑盒細(xì)胞凋亡與增殖
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細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒(MTT法)
貨號(hào) | CS-C6074 | 貨期 | 1~3天 |
---|---|---|---|
規(guī)格 | 20T|50T|100T | 英文名稱 | Caspase-6 Fluorescence Metric Assay |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
Caspase 6熒光法檢測(cè)試劑盒(AFC)細(xì)胞凋亡
商品屬性:
貨號(hào) | 規(guī)格 | 貨期 | 英文名稱 |
CS-C6074 | 20T|50T|100T | 1~3天 | Caspase-6 Fluorescence Metric Assay |
商品介紹:
本試劑盒適用于培養(yǎng)細(xì)胞及新鮮組織Caspase-6 檢測(cè)。Caspase 家族在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過(guò)程中起著非常重要的作用,其中Caspase-6 為關(guān)鍵分子,與DNA 斷裂、染色質(zhì)凝聚和凋亡小體形成有關(guān)。Caspase-6 在正常狀態(tài)下以酶原的形式存在于胞漿中,沒(méi)有活性;但在細(xì)胞發(fā)生凋亡階段,它被激活,活化的Caspase-6 裂解相應(yīng)的胞漿胞核底物,導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。Caspase-6熒光檢測(cè)試劑盒就是將Caspase-6 序列特異性的多肽偶聯(lián)至發(fā)色基團(tuán)。當(dāng)?shù)孜锉籆aspase-6 剪切后,發(fā)色基團(tuán)即游離出來(lái),可通過(guò)熒光酶標(biāo)儀測(cè)定其熒光強(qiáng)度(激發(fā)波長(zhǎng)=485nm,發(fā)射波長(zhǎng)=535nm)。
注意事項(xiàng)
1. Caspase-6 Substrate 避光保存及使用。
2. 對(duì)某些凋亡誘導(dǎo)劑引起的細(xì)胞凋亡可能存在非依賴于Caspase-6 活化的機(jī)制,這種情況時(shí)利用本試劑盒檢測(cè)Caspase-6 活性無(wú)明顯改變,需要考慮凋亡機(jī)制中的其他信號(hào)通路。
3. 細(xì)胞數(shù)量需達(dá)到3~5×106 個(gè)或新鮮組織50~100mg,以便能達(dá)到測(cè)定需要的100~200μg 蛋白的要求,因?yàn)镃aspase-6 的活性與細(xì)胞裂解液的蛋白含量有關(guān),如測(cè)定的RFU 值偏低,可以通過(guò)適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)的時(shí)間,如果值還是不高,可通過(guò)增加細(xì)胞數(shù)量或組織量的方法來(lái)提高蛋白量。
步驟和注意事項(xiàng):?
準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)環(huán)境:?確保實(shí)驗(yàn)區(qū)域清潔,?使用酒精清潔計(jì)數(shù)板和蓋玻片,?然后用吸水紙輕輕擦干。?
細(xì)胞培養(yǎng):?
準(zhǔn)備試管或培養(yǎng)皿、?細(xì)胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細(xì)胞。?
取出保存于低溫下的細(xì)胞苗,?并加入培養(yǎng)基中,?搖晃混合均勻。?
用移液管將細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?
將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中,?定期更換培養(yǎng)液。?
細(xì)胞凍存與復(fù)蘇:?
細(xì)胞系的凍存是將生長(zhǎng)較好的傳代細(xì)胞懸浮在加有冷凍保護(hù)劑的溶液中,?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度,?并在此溫度下對(duì)其長(zhǎng)期保存的過(guò)程。?
復(fù)蘇則是將凍存的細(xì)胞系恢復(fù)到常溫的過(guò)程,?原則是“慢凍快融",?以較大限度地保存細(xì)胞活力。?
細(xì)胞計(jì)數(shù):?
制備細(xì)胞懸液,?使用消化單層培養(yǎng)細(xì)胞或收集懸浮培養(yǎng)細(xì)胞,?制成單個(gè)細(xì)胞懸液。?
在顯微鏡下,?用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格中的細(xì)胞數(shù),?細(xì)胞壓中線時(shí),?只計(jì)左側(cè)和上方者,?不計(jì)右側(cè)和下方者。?
熒光顯微鏡使用:?
使用熒光染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色,?并觀察細(xì)胞所發(fā)出的熒光信號(hào),?以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能。?
聚合酶鏈反應(yīng)(?PCR)?:?
準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?
按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?
在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液,?開(kāi)始PCR反應(yīng)。?
PCR反應(yīng)的成功與否,?可以通過(guò)電泳、?測(cè)序等方法進(jìn)一步確認(rèn)。?
轉(zhuǎn)染:?
準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細(xì)胞。?
制備轉(zhuǎn)染試劑,?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中,?與細(xì)胞混合均勻。?
處理轉(zhuǎn)染細(xì)胞,?并進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。?
在操作過(guò)程中,?應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,?避免隨意丟棄垃圾,?及時(shí)登記購(gòu)買(mǎi)耗材或試劑,?保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔和安全
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