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SV40 MES 13 (小鼠腎小球系膜細(xì)胞) 返回列表頁

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參考價:￥900 - ￥3800 /瓶

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更新時間：2024-07-24 17:17:50瀏覽次數(shù)：257次

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產(chǎn)品分類品牌分類

科研細(xì)胞: 原代細(xì)胞細(xì)胞系

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡介

規(guī)格	1×106cells/T25培養(yǎng)瓶	種屬	小鼠
貨號	CS-X2466	細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣

SV40 MES 13 (小鼠腎小球系膜細(xì)胞)的相關(guān)產(chǎn)品：大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞大鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞大鼠下頜骨成纖維細(xì)胞大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞大鼠小腸平滑肌細(xì)胞

詳情介紹

產(chǎn)品信息：

貨號	CS-X2466	種屬	小鼠
生長特性	貼壁細(xì)胞	細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣
溫度	液氮	培養(yǎng)條件:	氣相：空氣，95%；CO2，5%
鑒定	STR鑒定正確	生長培養(yǎng)基	71.25% DMEM＋23.75% Ham's F-12＋5% FBS＋1% P/S

SV40 MES 13 (小鼠腎小球系膜細(xì)胞)

商品介紹：

產(chǎn)品名稱：SV40 MES 13 (小鼠腎小球系膜細(xì)胞)
別稱 SV40-MES13; MES-13; MES 13; MES13

種屬小鼠

年齡（性別） 7-10周齡

組織來源腎小球系膜細(xì)胞

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

背景描述 SV40 MES 13細(xì)胞的細(xì)胞骨架染色突出呈現(xiàn)肌動蛋白，在細(xì)胞質(zhì)中有豐富的平行微絲。有報道稱，在1uM血管緊張suⅡ存在下，SV40 MES 13細(xì)胞會收縮。SV40 MES 13細(xì)胞在軟瓊脂中形成克??；SV40大T抗原陽性。

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 71.25% DMEM＋23.75% Ham's F-12＋5% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~26小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1927

細(xì)胞保存方法：

（一）細(xì)胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；

2. 取對數(shù)生長期的細(xì)胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。

3. 去除PBS，加入適量（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長的細(xì)胞消化下來；

4. 離心1000rpm，5min；

5. 去除，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，計數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml～1×107/ml；

6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；

7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱，凍存時間及操作者；

8. 凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/ min；當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。

SV40 MES 13 (小鼠腎小球系膜細(xì)胞)

注意事項：

1）、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長良好且存活率高之狀態(tài)，約為80～90%致密度。冷凍前檢測細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì)，應(yīng)在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產(chǎn)生。

2）、細(xì)胞在液氮中可長期凍存無，而不會影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3）、注意冷凍保護劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級等級，無菌且無色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產(chǎn)品，如Sigma D-2650)，以5～10 ml小體積分裝，4 ℃避光保存，勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級等級，以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用，因長期儲存后對細(xì)胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液，可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲，可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化，可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品：

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大鼠腎小管上皮細(xì)胞	馬可尼小囊蟲PCR檢測試劑盒
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大鼠食管上皮細(xì)胞	對蝦傳染性肌肉壞死病毒(IMNV)核suan檢測試劑盒
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大鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞	海魚分枝桿菌PCR檢測試劑盒

操作步驟：

1）、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養(yǎng)基，使細(xì)胞處于指數(shù)生長期。

2）、配制冷凍保存溶液(使用前配制)：另取一離心管，加入培養(yǎng)基、血清，逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度，即制成雙倍的凍存液，置于室溫下待用。

3）、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞，用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞，取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。

4）、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液，緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液，并晃動試管，制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5～10%)，使細(xì)胞濃度為1～5×106cells/ ml，混合均勻，分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中，1～2 ml/vial，并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測。嚴(yán)密封口后，注明細(xì)胞名稱、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。