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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> Hs 578Bst (人正常乳腺細(xì)胞)
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更新時(shí)間:2024-07-24 17:01:21瀏覽次數(shù):144次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線貨號(hào) | CS-X2491 | 規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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生長(zhǎng)特性 | 貼壁細(xì)胞 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
產(chǎn)品信息:
貨號(hào) | CS-X2491 | 種屬 | |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁細(xì)胞 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
溫度 | 液氮 | 培養(yǎng)條件: | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
鑒定 | STR鑒定正確 | 生長(zhǎng)培養(yǎng)基 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
商品介紹:
產(chǎn)品名稱(chēng):Hs 578Bst (人正常乳腺細(xì)胞) 年齡(性別) 女;74歲 組織來(lái)源 乳腺 生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 背景描述 Hs 578Bst細(xì)胞來(lái)源于一個(gè)浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌(Hs 578T細(xì)胞的起源)旁的正常乳房組織。Hs 578Bst細(xì)胞可能是肌上皮起源的,因?yàn)樗信c體內(nèi)的肌上皮中見(jiàn)到的類(lèi)似的微絲和叢生的胞飲液泡。Hs 578Bst細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)中未觀察到橋粒,沒(méi)有雌激su受體蛋白。 生物安全等級(jí) 1 生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例 1:3-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 受體表達(dá)情況 Epidermal growth factor (EGF) 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-125 |
細(xì)胞保存方法:
(一)細(xì)胞凍存
1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;
2. 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。
3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來(lái);
4. 離心1000rpm,5min;
5. 去除,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,計(jì)數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;
6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;
7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱(chēng),凍存時(shí)間及操作者;
8. 凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1~-2℃/ min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí),可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時(shí),則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過(guò)夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。
注意事項(xiàng):
1)、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長(zhǎng)良好且存活率高之狀態(tài),約為80~90%致密度。冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì),應(yīng)在冷凍保存前一至二日測(cè)試是否有抗體之產(chǎn)生。
2)、細(xì)胞在液氮中可長(zhǎng)期凍存無(wú),而不會(huì)影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。
3)、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),無(wú)菌且無(wú)色(以0. 22micron FGLP Telflon過(guò)濾或是直接購(gòu)買(mǎi)無(wú)菌產(chǎn)品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開(kāi)啟后一年內(nèi)使用,因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時(shí)釋放的熱量對(duì)細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲,可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化,可換用10%甘油凍存。
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操作步驟:
1)、冷凍前24-48小時(shí)更換半量或全量培養(yǎng)基,使細(xì)胞處于指數(shù)生長(zhǎng)期。
2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。
3)、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞,取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計(jì)數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。
4)、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液,并晃動(dòng)試管,制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細(xì)胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測(cè)。嚴(yán)密封口后,注明細(xì)胞名稱(chēng)、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。
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