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更新時(shí)間:2024-07-05 12:58:12瀏覽次數(shù):243次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 環(huán)保在線產(chǎn)品規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg | 分類 | 蛋白質(zhì) |
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含量 | 98% | 級別 | 試驗(yàn)試劑LR |
英文名稱 | Active Granzyme M (GZMM) | 物種 | Homo sapiens (Human,人) |
型號 | CS-D3098 | 性狀 | 凍干粉 |
人顆粒酶M(GZMM)活性蛋白
蛋白實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1、樣本處理:
采樣、存儲(chǔ)和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。
2、樣本分離和制備:
使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。
3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:
選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。
4、質(zhì)譜分析:
確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致
5、數(shù)據(jù)處理和分析:
峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。
6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:
進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對照組。確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
產(chǎn)品名稱:顆粒酶M(GZMM)活性蛋白
英文名稱:Active Granzyme M (GZMM)
GZM-M; LMET1; MET1; Hu-Met-1; Met-ase; Lymphocyte Met Ase 1; Met-1 serine protease; Natural killer cell granular protease
型號:CS-D3098
酶與激酶
物種:Homo sapiens (Human,人)
緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性狀:凍干粉
純度:> 90%
等電點(diǎn):10.3
應(yīng)用:Cellculture;ActivityAssays.
規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg
一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩觯鞍踪|(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,
在檢驗(yàn)過程中應(yīng)注意如下三個(gè)環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時(shí),應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時(shí)產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價(jià)格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時(shí)的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會(huì)使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。
五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時(shí)應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時(shí)注意轉(zhuǎn)動(dòng)凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時(shí),樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。
下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:
生長相關(guān)蛋白43ELISA試劑盒 | 小鼠溶血磷脂酶Ⅰ(LYPLA1)重組蛋白 |
恢復(fù)蛋白ELISA試劑盒 | 前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素1(PCSK1)重組蛋白 |
水樣中汞離子(Hg2+)濃度測試盒 | 泛素結(jié)合酶E2C(UBE2C)重組蛋白 |
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ細(xì)胞色C氧化測試盒 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)重組蛋白 |
苯諾龍/苯去酮ELISA試劑盒 | 肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)重組蛋白 |
補(bǔ)體片斷4bELISA試劑盒 | 透明質(zhì)酸合酶2(HAS2)重組蛋白 |
人腦啡肽(ENK)試劑盒 ELISA | 磷酸二酯酶4D(PDE4D)重組蛋白 |
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)試劑盒ELISA | 過氧化還原酶5(PRDX5)重組蛋白 |
人中期因子(MK)ELISA試劑盒 | 碘甲腺原氨酸脫碘酶Ⅰ(DIO1)重組蛋白 |
人(GSH) 試劑盒 ELISA | 外生骨疣蛋白1(EXT1)重組蛋白 |
牛腎盂腎炎棒桿菌PCR試劑盒 | 蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅰα(MAT1a)重組蛋白 |
光滑念珠菌PCR試劑盒 | 泛醌蛋白2(UBQLN2)重組蛋白 |
雞異刺線蟲PCR檢測試劑盒 | 人顆粒酶M(GZMM)活性蛋白硫酸酯酶1(SULF1)重組蛋白 |
玉米MON810 PCR檢測試劑盒 | 尼克酰胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(NNMT)重組蛋白 |
牛呼吸道合胞體病毒RT-PCR試劑盒 | 亮氨酰/半胱氨酰氨肽酶(LNPEP)重組蛋白 |
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